Enraf Nonius Tecarpuls, Инструкция по эксплуатации

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Der Patient sollte nicht in direkten Kontakt mit geerdetem Material oder Material kommen,
das die Funktion einer signifikanten Erdungsleitung hat. Dadurch können unerwünschte
Verbindungen zum elektrischen Hochfrequenzfeld entstehen. Beispiele hierfür sind Betten,
Therapiebänke oder Stühle mit Metallrahmen, wenn das Metall in direkten Kontakt mit der
Haut des Patienten kommen kann.
Vermeiden Sie das Berühren des Behandlungskopfkabels oder des Erdungskabels und
vermeiden Sie auch, dass diese in direkten Kontakt mit dem Patienten, Therapeuten oder mit
Metall oder anderem leitenden/energieabsorbierendem Material kommen. Gute Beispiele für
die Platzierung finden Sie auf den Fotos.
Vergewissern Sie sich, dass die Isolierung an der Außenseite des Behandlungskopfs und der
Masseelektrodenkabel unbeschädigt ist. Verwenden Sie keine beschädigten Kabel oder Köpfe.
Erklären Sie dem Patienten während der Behandlung, dass er angenehme Wärme verspüren
sollte. Vermeiden Sie, mit dem Behandlungskopf zu starken manuellen Druck auszuüben. Das
ist für den Patienten unangenehm.
Halten Sie während der Behandlung mit dem Patienten Gesprächskontakt. Verlassen Sie den
Patienten während der Behandlung nicht. Achten Sie darauf, dass Sie Feedback darüber
bekommen, wie sich der Patient während der Behandlung fühlt.
Andere am Patienten angebrachte Geräte müssen vor Beginn der Behandlung entfernt
werden, wie Hörgeräte, Infusionspumpe usw.
Lokale Hauterkrankungen können durch den Behandlungskopf gereizt werden, wie ein Ekzem
oder Psoriasis. Wenn dies der Fall ist, behandeln Sie den Bereich nicht direkt.
Vermeiden Sie die Behandlung eines Patienten, der gerade aus der Kälte in die Praxis kommt.
Warten Sie, bis der Patient wieder seine normale Körpertemperatur im zu behandelnden
Bereich erreicht hat.
Vermeiden Sie bei der Behandlung des oberen Rückens/Halses den zerviko-okzipitalen
Übergang oben an der Wirbelsäule. Der Kopf darf nicht behandelt werden.
Wenn die Anwendung dieses Gerätes ein unerwünschtes Ereignis verursacht oder dazu
beigetragen hat, wie Tod oder schwerwiegende Verletzung des Benutzers und/oder Patienten,
MÜSSEN der Hersteller UND die zuständige Behörde des Mitgliedstaates sofort benachrichtigt
werden!