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Pour changer l'étendue de la distance de travail de la platine (4), il est nécessaire de régler le bouton de la butée d’arrêt.
Débloquez la butée d’arrêt en la poussant dans le sens antihoraire. Déplacez la platine vers le haut ou vers le bas sur la
position recherchée. Ensuite, bloquez la butée d’arrêt en la tournant dans le sens horaire - voir Figure 1f. Il est nécessaire
d’ajuster la butée d’arrêt pour éviter de heurter l’échantillon que vous observez avec un objectif.
Réglage de l’éclairage
Les échantillons devront être éclairés différemment en fonction de leur taille, de leur épaisseur, et des variations de couleur.
Il existe trois manières de modifier l’intensité de l’éclairage pendant l’observation d’un échantillon : en réglant la
commande de luminosité sur le bouton « on/off » (marche/arrêt) (14), en réglant le condenseur d’Abbe (Figure 1b) et en
réglant le diaphragme-iris (voir Figure 1b) :
1. Lors de l’observation d’un échantillon qui manque de transparence ou qui est sombre, il peut être nécessaire
d’augmenter l’intensité lumineuse pour faire ressortir certaines caractéristiques ou certains détails.
Le moyen le plus facile d’y parvenir est d’augmenter simplement l’intensité de l’illuminateur en tournant à fond la
commande d’intensité sur l’interrupteur « on/off » (marche/arrêt) (14) sur son réglage le plus élevé.
2. Lors de l’observation avec des objectifs de faible puissance (4x et 10x), il vous faut abaisser la lentille du condenseur
afin de répartir l’éclairage sur un champ de vision plus important. Pour changer la position du condenseur, il suffit de
tourner la partie argentée centrale du diaphgrame-iris (1b) dans le sens horaire jusqu’à ce que le faisceau lumineux
soit suffisamment important pour éclairer la totalité du champ de vision lors de l’observation.
3.
Lorsque vous abaissez le condenseur pour répartir l’éclairage ou que vous passez à des objectifs plus puissants,
l’image apparaît plus floue. Au lieu d’augmenter l’intensité d’éclairage de l’illuminateur (qui peut « délaver » les
détails précis de l’échantillon que vous observez), agrandissez l’ouverture du diaphragme-iris pour laisser passer plus
de lumière. L’ouverture et la fermeture du diaphragme donnent une vue en relief de l’échantillon et vous permettent
de changer la profondeur de champ de l’échantillon observé.
Utilisation de filtres
Pour faire ressortir différents niveaux de détails, expérimentez en changeant la couleur de l’éclairage de fond de
l’échantillon. Pour changer la couleur de l’éclairage, placez le filtre bleu, vert ou jaune dans le porte filtre situé sur
la partie inférieure du diaphragme-iris. Poussez le petit levier situé sur la partie inférieure du diaphragme-iris dans le sens
antihoraire afin de pouvoir voir le porte-filtre. Mettez un filtre dans le porte-filtre et replacez-le sous l’iris en
tournant. Il peut être nécessaire de refaire une mise au point en réglant légèrement le bouton de mise au point
fine (13) pour obtenir une qualité d’observation optimale. Vous devriez expérimenter avec chacune de ces
couleurs pour voir les résultats obtenus. Voir Figure 1g.
Figure 1g
Changement de l’ampoule de l’illuminateur
1.
Assurez-vous que le microscope est hors tension puis couchez-le délicatement sur le côté.
2.
Sur la partie inférieure du microscope, dévissez (sens antihoraire) le bouton moleté qui maintient le compartiment
de l’ampoule en place. Voir figure 1h.
3.
Retirez le bouton moleté avec l’ampoule et la douille. Voir Figure 1i.
4.
Retirez l’ampoule usagée de sa douille mais assurez-vous que l’ampoule ait refroidi avant de la toucher.
5.
Installez la nouvelle ampoule en enfonçant légèrement les broches dans la douille.
6.
Remettez l'ampoule et le support à ampoule dans le socle (15) en alignant les languettes et en tournant dans le sens
horaire pour serrer le bouton.
Figure 1h
Figure 1i
Porte-filtre
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