50
прежде
чем
проводить
термотерапию
.
3.
Вставьте
конец
шланга
устройства
для
обогрева
Bair
Hugger
в
разъем
для
шланга
(
см
.
рисунок
C).
Используйте
вращательное
движение
,
чтобы
обеспечить
плотное
прилегание
.
Для
определения
глубины
введения
шланга
вокруг
средней
части
конца
шланга
расположен
визуальный
маркер
.
Поддерживайте
шланг
,
чтобы
обеспечить
надежное
крепление
.
ПРИМЕЧАНИЕ
.
См
.
особые
указания
в
отношении
одеял
Bair
Hugger,
представленные
далее
.
4.
Выберите
желаемую
настройку
температуры
на
устройстве
для
обогрева
,
чтобы
начать
термотерапию
. (
См
.
руководство
по
эксплуатации
вашей
модели
устройства
для обогрева
.)
Предостережение
.
Рекомендации
по
мониторингу
пациентов
:
•
Компания
3
М
рекомендует
постоянно
контролировать
температуру
внутри
устройства
.
При
отсутствии
постоянного
мониторинга
контролируйте
температуру
пациентов
,
которые
неспособны
реагировать
,
общаться
и/или
не
могут
ощущать
температуру
,
как
минимум
каждые
15
минут
или
в
соответствии
с
установленным
протоколом
.
•
Контролируйте
температуру
кожных
покровов
пациентов
,
которые
неспособны
ощущать
температуру
,
как
минимум
каждые
15
минут
или
в
соответствии
с
установленным протоколом
.
•
Отрегулируйте
температуру
воздуха
или
прекратите
терапию
при
достижении
терапевтической
цели
,
если
зарегистрировано
повышение
температуры
или
если
под
обогревающим
одеялом
наблюдается
кожная
реакция
.
5.
В
зависимости
от
используемой
модели
устройства
для
обогрева
выключите
устройство
или
переведите
его
в
режим
ожидания
,
чтобы
прекратить
термотерапию
.
Отсоедините
шланг
устройства
для
обогрева
от
обогревающего
одеяла
и
утилизируйте
одеяло
в
соответствии
с
правилами
медицинского
учреждения
.
Особые
указания
Двойной
разъем
к
одеялам
для
верхней
части
тела
моделей
52200
/
52301,
одеялу
для
туловища
с
двойным
разъемом
модели
54200
и
одеялу
с
хирургическим
доступом
модели
57000
По
желанию
врача
предоставляется
модель
с
двумя
разъемами
для
шланга
.
Поместите
съемную
карту
разъема
в
разъем
для
шланга
,
который
не
используется
во
время
термотерапии
(
см
.
рисунок
D).
Покрывало
для
головы
к
одеялам
для
туловища
моделей
54000
/
54200,
одеялам
для
верхней
части
тела
моделей
52200
/
52301
и
одеялу
с хирургическим
доступом
модели
57000
В
случае
интубации
и
искусственной
вентиляции
легких
пациента
поместите
покрывало
для
головы
на
голову
и
шею
пациента
(
рисунок
E).
В
противном
случае
заправьте
покрывало
между
каналами
обогревающего
одеяла
подальше
от
головы пациента
.
Внимание
!
Не
допускайте
,
чтобы
обогревающее
одеяло
или
покрывало
для
головы
пациента
накрывали
голову
или
дыхательные
пути
пациента
,
если
пациент
не
подключен
к
искусственной
вентиляции легких
.
Одеяла
для
верхней
части
тела
моделей
52200
/
52301
(
дополнительно
)
Потяните
за
полосы
на
стяжках
,
расположенные
по
центру
вдоль
верхнего
и
нижнего
краев
обогревающего
одеяла
.
Завяжите
эти
стяжки
,
чтобы
наполненное
воздухом
одеяло
не
отходило
от
пациента
.
Чтобы
использовать
одеяло
для
верхней
части
тела
с
одним
подлокотником
,
одну
половину
обогревающего
одеяла
можно
завязать
,
обмотав
его
лентой
или
заправив
его
под
пациента
(
см
.
рисунок
F).
Одеяла
с
доступом
к
нескольким
частям
тела
на
послеоперационный
период
модели
31500
и
для
всего
тела
для
использования
в
ходе
хирургических
операций
модели
61000
Чтобы
использовать
панели
для
доступа
,
оторвите
неотрезанную
полосу
по
краю
обогревающего
одеяла
.
Снимите
подложку
с
полоски
клейкой
ленты
в
центре
одеяла
.
Откиньте
панель
для
доступа
и
прижмите
к
открытой
клейкой
ленте
.
Оторвите
панель
от
клейкой
ленты
для
отсоединения
(
см
.
рисунок
G).
Покрывала
для
грудной
клетки
к
одеялу
с доступом
к
грудной
клетке
модели
30500
Поднимите прозрачную пластиковую пленку, чтобы
обеспечить уход для области верхней части тела пациента
(см. рисунок H).
При
возникновении
серьезной
неисправности
,
связанной
с
устройством
,
обратитесь
в
компанию
3M
и
местный
компетентный
орган
(
ЕС
).
Глоссарий
к
символам
Название
символа
Символ Описание
символа
и
справочный
материал
Уполномоченный
представитель
в
Европейском
сообществе
Указывает
уполномоченного
представитель
в
Европейском
сообществе
. ISO 15223, 5.1.2
Код
партии
Указывает
код
партии
,
которым
изготовитель
идентифицировал
партию
изделия
. ISO 15223, 5.1.5
Номер
по
каталогу
Указывает
номер
медицинского
изделия
по
каталогу
изготовителя
. ISO
15223, 5.1.6
Осторожно
Указывает
на
необходимость
для
пользователя
,
ознакомиться
с
важной
информацией
инструкции
по
применению
,
такой
как
предупреждения
и
меры
предосторожности
,
которые
не
могут
,
по
разным
причинам
,
быть
размещены
на
медицинском
изделии
.
Источник
: ISO 15223, 5.4.4
Маркировка
CE
Указывает
соответствие
медицинского
изделия
регуле
или
директиве
Европейского
сообщества
.
Дата
изготовления
Указывает
дату
,
когда
было
изготовлено
медицинское
изделие
. ISO 15223, 5.1.3
Запрет
на
повторное
применение
Указывает
,
что
медицинское
изделие
предназначено
для
единичного
использования
,
или
для
использования
на
одном
пациенте
в
течение
одной
процедуры
.
Источник
:
ISO 15223, 5.4.2
Не
использовать
при
повреждении
или
вскрытии
упаковки
Указывает
,
что
в
случае
повреждения
или
вскрытия
упаковки
нельзя
использовать
медицинское
изделие
.
Источник
: ISO 15223,
5.2.8
Знак
«Зелёная
точка»
Указывает
об
участии
в
финансировании
национальной
компании
по
утилизации
упаковки
в
соответствии
с
европейской
директивой
№
. 94
/
62
и
соответствующим
национальным
законом
.
Европейская
организация
по
утилизации
упаковки
.
Изготовитель
Указывает
изготовителя
медицинского
изделия
,
как
это
определено
в
Директиве
Европейского
сообщества
2017
/
745,
ранее
Директиве
ЕС
93
/
42
/
EEC.
Источник
: ISO
15223, 5.1.1
Медицинское
изделие
Указывает
,
что
изделие
является
медицинским
изделием
.
Не
содержит
натуральный
латекс
Указывает
,
что
натуральный
каучук
или
сухой
натуральный
латекс
не
используется
в
конструкции
медицинского
изделия
или
в
его
упаковке
.
Источник
: ISO
15223, 5.4.5
и
приложение
B
Не
стерильно
Указывает
,
что
медицинское
изделие
не
подвергалось
стерилизации
.
Источник
: ISO
15223, 5.2.7
Уникальный
идентификатор
устройства
Представляет
собой
штрихкод
для
сканирования
информации
об
изделии
и
ее
регистрации
в
электронной
медицинской
карте
пациента
.
Использо-вать
до
Указывает
дату
,
после
исте-
чения
которой
медицинское
изделие
не
должно
использо-
ваться
. ISO 15223, 5.1.4
Для
получения
дополнительной
информации
см
.
HCBGregulatory.3M.com
