manualshive.com logo in svg

3M 11000, Инструкция по эксплуатации

Поделиться
Скачать
3M 11000 Скачать руководство пользователя страница 10

10

Attenzione: consigli per il monitoraggio del paziente:

•  3M consiglia di monitorare costantemente la temperatura 

centrale. In assenza di un monitoraggio continuo, controllare la 

temperatura dei pazienti che non siano in condizioni di reagire, di 

comunicare e/o che non siano sensibili alla temperatura almeno 

ogni 15 minuti o in base al protocollo in vigore. 

•  Monitorare le risposte cutanee dei pazienti che non siano in 

condizioni di reagire, di comunicare e/o che non siano sensibili 

alla temperatura almeno ogni 15 minuti o in base al protocollo in 

vigore. 

•  Regolare la temperatura dell’aria o interrompere la terapia 

una volta raggiunto l’obiettivo terapeutico, se si registrano 

temperature elevate o se si verifica una risposta cutanea avversa 

sotto la coperta riscaldante. 

5. In base al modello di unità riscaldante utilizzato, spegnere l’unità 

o porla in modalità di standby per interrompere la terapia di 

riscaldamento. Scollegare il tubo flessibile dell’unità riscaldante dalla 

coperta e smaltire quest’ultima in base alle politiche ospedaliere.

Considerazioni speciali:

Doppia apertura per coperte corpo superiore modelli 52200/52301, 

Doppia apertura coperta busto 54200, Coperta per accesso 

chirurgico 57000 

Per preferenza clinica sono forniti due attacchi per il tubo flessibile. 

Posizionare la copertura rimovibile dell’attacco per il tubo flessibile 

nell’attacco che non viene utilizzato durante la terapia di riscaldamento 

(vedere la Figura D).

Telo testa per coperte busto modelli 54000/54200, coperte corpo 

superiore 52200/52301 e coperta accesso chirurgico 57000

Se il paziente è intubato e ventilato, appoggiare il telo per la testa 

sopra la testa e il collo del paziente (vedere la Figura E), altrimenti 

infilare il telo tra i canali della coperta riscaldante, lontano dalla testa 

del paziente.

Avvertenza: evitare di coprire la testa del paziente con la coperta 

riscaldante o il telo per il capo e di ostruire le vie aeree quando il 

paziente non è ventilato meccanicamente.
Coperte corpo superiore modelli 52200/52301 (opzionale)

Tirare le linguette della fascetta di fissaggio che si trova al centro dei 

bordi superiore e inferiore della coperta riscaldante. Legare queste 

fascette per evitare che la coperta gonfiata si sollevi allontanandosi 

dal paziente. Per utilizzare la coperta per la parte superiore del corpo 

con un solo bracciolo, è possibile legare metà della coperta riscaldante 

avvolgendola con del nastro adesivo o rimboccandola sotto il paziente 

(vedere la Figura F).

Coperte postoperatoria multi-accesso modello 31500 e chirurgica 

corpo intero 61000

Per utilizzare i pannelli di accesso, strappare la linguetta non tagliata 

sul bordo della coperta riscaldante. Rimuovere la carta dalla striscia di 

nastro adesivo al centro della coperta. Ripiegare all’indietro il pannello 

di accesso e premere contro il nastro adesivo esposto. Estrarre il 

pannello dal nastro per rilasciarlo (vedere la Figura G).

Teli torace per coperta di accesso al torace modello 30500
Sollevare il telo di plastica trasparente per fornire al paziente le cure 

necessarie alla parte superiore del corpo (vedere la Figura H).
Si prega di riferire eventuali incidenti gravi verificatisi in relazione al 

dispositivo a 3M e all’autorita locale di competenza (UE) o all’autorita 

di regolamentazione locale.

Glossario dei simboli

Titolo del simbolo

Simbolo

Descrizione del simbolo

Rappresentante 

autorizzato nella 

Comunità Europea

Indica il rappresentante autorizzato 

nella Comunità Europea. ISO 

15223, 5.1.2

Numero di lotto

Mostra la denominazione del lotto 

del produttore, in modo da potere 

identificare il lotto o la partita. ISO 

15223, 5.1.5

Numero di articolo

Mostra il numero di articolo del 

produttore, in modo da potere 

identificare il dispositivo medico. 

ISO 15223, 5.1.6

Attenzione

Indica la necessità per l'utente 

di consultare le istruzioni per 

l'uso per acquisire informazioni 

importanti relative alla sicurezza, 

quali avvertenze e precauzioni che 

non possono, per vari motivi, essere 

presentate sul dispositivo medico 

stesso. Fonte: ISO 15223, 5.4.4

Marchio CE

Indica la conformità con il 

Regolamento Europeo o la Direttiva 

Europea Dispositivi Medici.

Data di produzione

Indica la data di fabbricazione del 

dispositivo medico. ISO 15223, 5.1.3

No riutilizzo

Rimanda a un dispositivo medico 

il cui uso è previsto per un’unica 

volta o il cui uso è previsto per un 

unico paziente durante un unico 

trattamento. Fonte: ISO 15223, 

5.4.2

Non utilizzare se 

la confezione è 

danneggiata o 

aperta

Indica un dispositivo medico che 

non deve essere utilizzato se la 

confezione è stata danneggiata o 

aperta. Fonte: ISO 15223, 5.2.8

Punto Verde

Indica un contributo finanziario alla 

società nazionale per la raccolta e 

il recupero degli imballaggi ai sensi 

della Direttiva Europea N° 94/62 

e della corrispondente normativa 

nazionale. Organizzazione per 

la raccolta e il recupero degli 

imballaggi in Europa.

Produttore

Mostra il produttore del dispositivo 

medico come definito nel 

Regolamento sui dispositivi medici 

(UE) 2017/745 precedentemente 

Direttiva UE 93/42/CEE. Fonte: 

ISO 15223, 5.1.1

Dispositivo medico

Indica che l’articolo è un dispositivo 

medico.

Non contiene 

gomma naturale o 

lattice

Indica l'assenza di gomma 

naturale o di lattice di gomma 

naturale secca come materiale 

di costruzione all’interno del 

dispositivo medico o della 

confezione di un dispositivo 

medico. Fonte: ISO 15223, 5.4.5 e 

Allegato B

Non sterile

Indica un dispositivo medico 

che non è stato sottoposto a un 

processo di sterilizzazione. Fonte: 

ISO 15223, 5.2.7

Identificativo unico 

del dispositivo

Indica il codice a barre da 

scannerizzare per inserire le 

informazioni di prodotto nella 

scheda sanitaria elettronica del 

paziente

Utilizzabile fino al

Mostra la data dopo la quale il 

dispositivo medico non può più 

essere usato. ISO 15223, 5.1.4

Per maggiori informazioni vedere HCBGregulatory.3M.com

Содержание 11000

Страница 1: ...x 36 in 213 x 91 cm Small Lower Body 53700 35 x 24 in 89 x 61 cm Torso 54000 42 x 36 in 107 x 91 cm Dual Port Torso 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm Surgical Access 57000 84 x 36 in 213 x 91 cm Full Body Surgical 61000 72 x 36 in 183 x 91 cm Upper Body 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm XL Upper Body 52301 84 x 36 in 213 x 91 cm Lower Body 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Warming Blanket Internal Use ...

Страница 2: ... is classified as Class I Normal Flammability as defined by the Consumer product Safety Commission s flammable fabric regulation 16 CFR 1610 Follow standard safety protocols when using high intensity heat sources CAUTION To reduce the risk of thermal injury Do not use if primary packaging has been previously opened or is damaged CAUTION To reduce the risk of thermal injury hyperthermia or hypother...

Страница 3: ...ropean Community Indicates the authorized representative in the European Community ISO 15223 5 1 2 Batch code Indicates the manufacturer s batch code so that the batch or lot can be identified ISO 15223 5 1 5 Catalogue number Indicates the manufacturer s catalogue number so that the medical device can be identified ISO 15223 5 1 6 Caution Indicates the need for the user to consult the instructions...

Страница 4: ...onséquences correspondant aux mentions d avertissement AVERTISSEMENT Indique une situation dangereuse qui si elle n est pas évitée peut entraîner la mort ou des blessures graves MISE EN GARDE Indique une situation dangereuse qui si elle n est pas évitée peut entraîner des blessures légères ou modérées Contre indications CONTRE INDICATIONS afin de réduire le risque de brûlures N appliquez pas de ch...

Страница 5: ...mpérature souhaité sur l unité de réchauffement Référez vous au manuel de l utilisateur pour connaître les spécifications propres à votre modèle d unité de réchauffement Mise en garde recommandations relatives à la surveillance du patient 3M recommande une surveillance continue de la température centrale En l absence d une surveillance continue contrôlez la température des patients qui ne sont pas...

Страница 6: ...m Mehrfachzugang 31500 84 x 36 in 213 x 91 cm Oberkörper 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm XL Oberkörper 52301 84 x 36 in 213 x 91 cm Unterkörper 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Unterkörper klein 53700 35 x 24 in 89 x 61 cm Torso 54000 42 x 36 in 107 x 91 cm Torso mit Doppelanschluss 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm Mit OP Fenster 57000 84 x 36 in 213 x 91 cm Ganzkörper chirurgisch 61000 72 x 36 in 183 x 91 c...

Страница 7: ...er Überwachung die Temperatur von Patienten die nicht reagieren nicht kommunizieren und oder die Temperatur nicht spüren können mindestens alle 15 Minuten oder den vor Ort geltenden Vorgaben entsprechend überwachen Überwachen Sie die Hautreaktionen von Patienten die nicht in der Lage sind zu reagieren zu kommunizieren und oder die Temperatur zu fühlen alle 15 Minuten oder entsprechend den vor Ort ...

Страница 8: ...gt das Datum an an dem das Medizinprodukt hergestellt wurde ISO 15223 5 1 3 Nicht wiederverwenden Verweist auf ein Medizinprodukt das für den einmaligen Gebrauch oder den Gebrauch an einem einzelnen Patienten während einer einzelnen Behandlung vorgesehen ist Quelle ISO 15223 5 4 2 Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden Zeigt ein Medizinprodukt an das nicht verwendet werden sollte falls die Ve...

Страница 9: ...iente con la coperta riscaldante o il telo per il capo e di ostruire le vie aeree quando il paziente non è ventilato meccanicamente AVVERTENZA per ridurre potenziali lesioni dovute a caduta del paziente Non utilizzare la coperta riscaldante per trasferire o spostare il paziente ATTENZIONE per ridurre il rischio di contaminazione crociata Questa coperta riscaldante non è sterile e deve essere utili...

Страница 10: ...tro il nastro adesivo esposto Estrarre il pannello dal nastro per rilasciarlo vedere la Figura G Teli torace per coperta di accesso al torace modello 30500 Sollevare il telo di plastica trasparente per fornire al paziente le cure necessarie alla parte superiore del corpo vedere la Figura H Si prega di riferire eventuali incidenti gravi verificatisi in relazione al dispositivo a 3M e all autorita l...

Страница 11: ... de gestión de la temperatura 3M Bair Hugger está diseñado para prevenir y tratar la hipotermia Asimismo este sistema de gestión de la temperatura puede utilizarse para proporcionar confort térmico a los pacientes cuando existan condiciones que puedan provocar que estos tengan demasiado calor o demasiado frío El sistema de gestión de la temperatura puede utilizarse tanto con pacientes adultos como...

Страница 12: ...érmica Bair Hugger antes de aplicar la terapia de calentamiento 3 Introduzca el extremo de la manguera de la unidad de calentamiento Bair Hugger en el puerto de la manguera consulte la figura C Realice un movimiento giratorio para garantizar un ajuste preciso Existe un marcador visual alrededor de la sección media del extremo de la manguera para guiar la profundidad de la inserción de la manguera ...

Страница 13: ...am 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Onderlichaam klein 53700 35 x 24 in 89 x 61 cm Romp 54000 42 x 36 in 107 x 91 cm Romp dubbele opening 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm Chirurgische toegang 57000 84 x 36 in 213 x 91 cm Chirurgie gehele lichaam 61000 72 x 36 in 183 x 91 cm Indicaties voor gebruik Het 3M Bair Hugger temperatuurregelsysteem is bedoeld voor het tegengaan en behandelen van hypothermie Bovend...

Страница 14: ...bovenop de patiënt zodat de deken de huid van de patiënt raakt afbeelding A 2 Verwijder indien van toepassing de beschermfolie van de kleefstrip en bevestig de warmtedeken aan de patiënt afbeelding B In combinatie met de juiste toepassing van chirurgische lakens wordt hiermee voorkomen dat er verwarmde lucht in de richting van het operatiegebied stroomt Waarschuwing Plaats geen hulpmiddel om de pa...

Страница 15: ...0500 72 x 36 in 183 x 91 cm Pediatrisk 31000 60 x 36 in 152 x 91 cm Med flera åtkomstpunkter 31500 84 x 36 in 213 x 91 cm Till överkroppen 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm XL till överkroppen 52301 84 x 36 in 213 x 91 cm Till underkroppen 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Groene Punt Duidt op een financiële bijdrage aan het duale systeem voor de terugwinning van verpakkingen conform de Europese verordening...

Страница 16: ...lass I Normal brandfarlighet enligt definitionen i konsumentprodukternas säkerhetskommissions förordning för brandfarliga tyger 16 CFR 1610 Följ standard säkerhetsprotokollet när du använder värmekällor med hög intensitet FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD För att minska risken för termisk skada Använd inte produkten om förpackningen redan har öppnats eller är skadad FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRD För att minska risken för...

Страница 17: ...et Anger att användaren bör läsa bruksanvisningen för viktig varnande information t ex varningar och försiktigheter som av en mängd olika anledningar inte kan märkas ut på den medicinska apparaten i sig Källa ISO 15223 5 4 4 CE märkning Indikerar överensstämmelse med EUs förordning för medicintekniska produkter European Medical Device Directive Tillverkningsdatum Anger tillverkningsdatum av den me...

Страница 18: ...atur lyser og alarmen lyder Træk varmeenheden ud af stikkontakten og kontakt en kvalificeret servicetekniker Placer ikke patientfastgørelsesanordningen dvs sikkerhedsstrop eller tape over varmetæppet Placer ikke varmetæppet direkte over en dispersiv elektrodepude ADVARSEL For at reducere risikoen for skader eller dødsfald hos patienten som følge af ændret medicintilførsel Anvend ikke et varmetæppe...

Страница 19: ... patienten se Figur F Model 31500 Tæppe til postoperativ brug med flere adgange og 61000 Helkropstæppe til operationsbrug Hvis adgangspanelerne skal bruges skal båndet langs kanten af varmetæppet rives af Fjern beskyttelsesfilmen fra klæbestrimlen midt på tæppet Fold adgangspanelet tilbage og tryk det mod klæbestrimlen Træk panelet væk fra klæbestrimlen for at frigøre det se Figur G Brystkasseafdæ...

Страница 20: ...es Koble fra varmeenheten og kontakt en kvalifisert servicetekniker Ikke plasser en pasientfesteanordning dvs sikkerhetsstropp eller tape over varmeteppet Ikke legg varmeteppet direkte over et dispersivt elektrodeplaster ADVARSEL For å redusere risikoen for pasientskade eller dødsfall som følge av endret levering av legemidler Ikke bruk et varmeteppe over depotplastre for medisin ADVARSEL For å re...

Страница 21: ...t armbrett kan den ene halvparten av varmeteppet bindes bort ved å vikle tapen rundt den eller ved å stikke den under pasienten se figur F Modell 31500 postoperativt teppe med flere tilganger og 61000 kirurgisk teppe for hele kroppen For å bruke tilgangspanelene river du i den uklipte fliken i kanten av varmeteppet Fjern dekkpapiret fra tapestripen midt på teppet Brett tilgangspanelet bakover og t...

Страница 22: ...tilannetta joka saattaa johtaa kuolemaan tai vakavaan loukkaantumiseen jos tilannetta ei vältetä TÄRKEÄ HUOMAUTUS Merkitsee vaaratilannetta joka saattaa johtaa lievään tai kohtalaiseen loukkaantumiseen jos tilannetta ei vältetä Vasta aiheet VASTA AIHE Noudata seuraavia ohjeita palovammavaaran pienentämiseksi Alaraajoja ei saa lämmittää aortan sulun aikana Iskeemisten raajojen lämmittäminen voi aih...

Страница 23: ...a Säädä ilman lämpötilaa tai lopeta hoito kun hoitotavoite on saavutettu jos mittarit havaitsevat kohonneita lämpötiloja tai jos lämpöpeitteen alla ilmenee haitallinen ihovaste 5 Keskeytä lämpöhoito sammuttamalla lämpöpuhallin tai kytkemällä se valmiustilaan sen mukaan mikä lämpöpuhallinmalli on käytössä Irrota lämpöpuhaltimen letku lämpöpeitteestä ja hävitä lämpöpeite sairaalan käytäntöjen mukais...

Страница 24: ...cm Cirúrgica de corpo inteiro 61000 72 x 36 in 183 x 91 cm Indicações de uso O Sistema de Gestão de Temperatura 3M Bair Hugger é destinado à prevenção e tratamento da hipotermia Além disso o sistema de gestão de temperatura pode ser utilizado para oferecer conforto térmico ao paciente quando de acordo com as condições ele sentir muito frio ou muito calor O sistema de g estão de temperatura pode se...

Страница 25: ...iva e cole a manta de aquecimento no paciente ver Figura B Isso juntamente com boas práticas de cobertura cirúrgica ajuda a evitar que o ar aquecido flua na direção do local da cirurgia Advertência Não coloque o dispositivo de fixação ou seja a tira ou alça de contenção por cima da manta de aquecimento Advertência Não coloque a manta de aquecimento diretamente sobre um eletrodo dispersivo Aviso nã...

Страница 26: ...in 213 x 91 cm για όλο το σώμα 30000 84 x 36 in 213 x 91 cm με πρόσβαση στον θώρακα 30500 72 x 36 in 183 x 91 cm Παιδιατρική 31000 60 x 36 in 152 x 91 cm με πολλαπλά σημεία πρόσβασης 31500 84 x 36 in 213 x 91 cm άνω μέρους σώματος 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm άνω μέρους σώματος XL 52301 84 x 36 in 213 x 91 cm κάτω μέρους σώματος 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Ponto vVerde Indica uma contribuição fin...

Страница 27: ... του κινδύνου τραυματισμού ή θανάτου του ασθενούς λόγω αλλαγής στην παροχή φαρμάκων Μην χρησιμοποιείτε την κουβέρτα θέρμανσης επάνω από διαδερμικά έμπλαστρα φαρμακευτικής αγωγής ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Για τη μείωση της πιθανότητας τραυματισμού λόγω παρεμβολής στον εξαερισμό Μην αφήνετε την κουβέρτα θέρμανσης ή το κάλυμμα κεφαλής να καλύπτει την κεφαλή ή τον αεραγωγό του ασθενούς όταν ο ασθενής δεν αερίζετα...

Страница 28: ...ή πολλών χρήσεων και 61000 Χειρουργικές κουβέρτες πλήρους σώματος Για να χρησιμοποιήσετε τα πλαίσια πρόσβασης σκίστε τη μη χαραγμένη λωρίδα στο άκρο της κουβέρτας θέρμανσης Αφαιρέστε το προστατευτικό σώμα από τη λωρίδα ταινίας στο κέντρο της κουβέρτας Αναδιπλώστε πάλι το πλαίσιο πρόσβασης και πιέστε προς την εκτεθειμένη ταινία Τραβήξτε το πλαίσιο από την ταινία για να απελευθερωθεί βλ Σχήμα G Κάλυ...

Страница 29: ...ODUKT NIEJAŁOWY Przeciwwskazania ostrzeżenia i uwagi Wyjaśnienie znaczenia słów ostrzegawczych OSTRZEŻENIE Oznacza niebezpieczną sytuację która jeśli nie uda się jej zapobiec może spowodować zgon lub poważne obrażenia UWAGA Oznacza niebezpieczną sytuację która jeśli nie uda się jej zapobiec może spowodować nieznaczne lub umiarkowane obrażenia Przeciwwskazania PRZECIWWSKAZANIA Aby zmniejszyć ryzyko...

Страница 30: ...źnik wizualny znajduje się na środku końcówki węża i pomaga w ustaleniu głębokości na jaką należy włożyć wąż do portu Aby zapewnić bezpieczne mocowanie należy podeprzeć wąż UWAGA Poniżej przedstawiono ważne uwagi dotyczące kołder Bair Hugger 4 Wybrać żądaną temperaturę na aparacie grzewczym aby rozpocząć terapię grzewczą Patrz instrukcja obsługi określonego modelu aparatu grzewczego Przestroga Zal...

Страница 31: ... cm Méretű felsőtestre 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm XL méretű felsőtestre 52301 84 x 36 in 213 x 91 cm Alsótestre 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Kis méretű alsótestre 53700 35 x 24 in 89 x 61 cm Törzsre 54000 42 x 36 in 107 x 91 cm Két nyílással rendelkező törzsre 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm Sebészi hozzáférést biztosító 57000 84 x 36 in 213 x 91 cm Sebészeti teljes testre 61000 72 x 36 in 183 x 91...

Страница 32: ...érsékletén vagy fejezze be a kezelést Használati útmutató 1 Helyezze a 3M Bair Hugger melegítőtakarót közvetlenül a betegre úgy hogy a takaró perforált oldala az apró lyukakkal érintkezzen a beteg bőrével lásd A ábra 2 Távolítsa el a ragasztószalag hátoldalát ha van ilyen és ragassza a melegítőtakarót a betegre B ábra Ez a helyes műtéti izolálással kombinálva segít megelőzni a melegített levegő se...

Страница 33: ...ulást jelzi Packaging Recovery Organization Europe o NÁVOD K POUŽITÍ Vyhřívaná přikrývka Ambulantní 11000 11101 84 x 36 in 213 x 91 cm Pro celé tělo 30000 84 x 36 in 213 x 91 cm S přístupem k hrudníku 30500 72 x 36 in 183 x 91 cm Pediatrická 31000 60 x 36 in 152 x 91 cm S více přístupy 31500 84 x 36 in 213 x 91 cm Pro horní část těla 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm Pro horní část těla XL 52301 84 x 3...

Страница 34: ... a pacienta nezabrání kontaminaci produktu UPOZORNĚNÍ Pro snížení rizika požáru Produkt je klasifikován jako Třída I Normální hořlavost jak je stanoveno v Nařízení o hořlavých látkách Komise pro bezpečnost spotřebních výrobků 16 CFR 1610 Při použití vysoce intenzivních tepelných zdrojů postupujte podle standardních bezpečnostních protokolů UPOZORNĚNÍ Pro snížení rizika tepelného poranění Pokud byl...

Страница 35: ...ýrobce aby bylo možné identifikovat šarži nebo položku ISO 15223 5 1 5 Objednací číslo Zobrazí objednací číslo výrobce aby bylo možné lékařský produkt identifikovat ISO 15223 5 1 6 Upozornění Označuje že je nutné aby si uživatel v návodu k použití nastudoval důležité výstražné informace jako jsou varování a bezpečnostní opatření která nemohou být z různých důvodů uvedena na samotném zdravotnickém ...

Страница 36: ... Hugger série 200 Nepoužívajte ohrievaciu jednotku prispôsobiteľnú pacientovi Bair Hugger série 800 so žiadnou ohrievacou prikrývkou Bair Hugger Nepokračujte s tepelnou liečbou ak sa rozsvieti červené indikátorové svetlo Over temp Nadmerná teplota a zaznie alarm Odpojte ohrievaciu jednotku a kontaktujte kvalifikovaného servisného technika Neumiestňujte pomôcku na zaistenie k pacientovi t j bezpečn...

Страница 37: ...ja ohrievacej prikrývky Uviažte tieto pásky aby ste predišli nadvihnutiu nafúknutej prikrývky mimo pacienta Pre použitie prikrývky pre hornú časť tela s jednou podložkou pre hornú končatinu môže byť polovica ohrievacej prikrývky zviazaná obtočením pásky okolo prikrývky alebo jej zasunutím pod pacienta pozrite si obrázok F Model 31500 pooperačnej prikrývky s viacnásobným prístupom a 61000 celotelov...

Страница 38: ...li premrzlo Sistem kontrole temperature lahko uporabljamo pri odraslih in pediatričnih bolnikih IZDELEK NI STERILEN Kontraindikacije opozorila in previdnostni ukrepi Pojasnitev posledic signalnih besed OPOZORILA Označuje nevarno situacijo ki lahko če se ji ne izognete povzroči smrt ali resno poškodbo POZOR Označuje nevarno situacijo ki lahko če se ji ne izognete povzroči manjšo ali zmerno poškodbo...

Страница 39: ...i kot je določeno v protokolu instituta Prilagodite temperaturo zraka ali prekinite terapijo ko dosežete cilj terapije če so zapisane previsoke temperature ali je pod grelno odejo prišlo do nasprotne kožne reakcije 5 Glede na model grelne enote ki ga uporabljate izklopite enoto ali jo preklopite v stanje pripravljenosti če želite prekiniti toplotno terapijo Izključite cev grelne enote iz odeje in ...

Страница 40: ...4 x 36 in 213 x 91 cm Kirurgilise ligipääsu 61000 72 x 36 in 183 x 91 cm Kasutusnäidustused 3M Bair Hugger i temperatuuri reguleerimise süsteem on mõeldud hüpotermia ennetamiseks ja ravimiseks Lisaks saab temperatuuri reguleerimise süsteemi kasutada patsiendile soojusmugavuse tagamiseks olukorras kus patsient võib tunda liigset soojust või külma Temperatuuri reguleerimissüsteemi saab kasutada täis...

Страница 41: ...Vooliku otsa keskkoha juures on visuaalne märk mis aitab vooliku õige sügavuseni sisestada Kindla kinnitamise tagamiseks toetage voolikut MÄRKUS Lugege altpoolt mida tekkide Bair Hugger kasutamisel silmas pidada 4 Valige soojendussüsteemil soovitud temperatuuriseadistus soojendusraviga alustamiseks Vaadake teavet oma soojendussüsteemi mudeli kohta kasutaja käsiraamatust Ettevaatust Patsiendi jälgi...

Страница 42: ...13 x 91 cm Apakšējā ķermeņa 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Maza apakšējā ķermeņa 53700 35 x 24 in 89 x 61 cm Ķermeņa 54000 42 x 36 in 107 x 91 cm Dubultā ostas korpusa 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm Ķirurģiskās piekļuves 57000 84 x 36 in 213 x 91 cm Pilna ķermeņa ķirurģiskā 61000 72 x 36 in 183 x 91 cm Lietošanas indikācijas 3M Bair Hugger temperatūras kontroles sistēma ir paredzēta lai novērstu un ār...

Страница 43: ...elieciet pacienta nostiprināšanas ierīci piemēram drošības siksnu vai lenti pāri sildīšanas segai Brīdinājums Nelieciet sildīšanas segu tieši uz izkliedēta elektrodu izkārtojuma Brīdinājums Neārstējiet pacientus izmantojot tikai Bair Hugger sildītāja šļūteni Vienmēr pievienojiet šļūteni pie Bair Hugger sildīšanas segas pirms sildīšanas terapijas uzsākšanas 3 Ievietojiet Bair Hugger sildītāja šļūte...

Страница 44: ...60 x 36 in 152 x 91 cm Maža apatinio kūno 53700 35 x 24 in 89 x 61 cm Kūno 54000 42 x 36 in 107 x 91 cm Dvigubo uosto kūno 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm Chirurginės prieigos 57000 84 x 36 in 213 x 91 cm Visam kūnui chirurgijos reikmėms 61000 72 x 36 in 183 x 91 cm Naudojimo indikacijos 3M Bair Hugger temperatūros valdymo sistema skirta apsaugoti nuo ir gydyti hipotermiją Be to temperatūros valdymo ...

Страница 45: ...dėkite paciento saugos įtaiso pvz saugos diržo ar juostos Įspėjimas šildančiosios antklodės nedėkite tiesiai ant dispersinio elektrodo pleistro Įspėjimas negydykite paciento naudodami tik Bair Hugger šildomojo įrenginio žarną Visada prijunkite žarną prie Bair Hugger šildančiosios antklodės prieš pradėdami šildymo terapiją 3 Įkiškite Bair Hugger šildomojo įrenginio žarnos galą į žarnos jungtį žr C ...

Страница 46: ...u zone multiple de acces 31500 84 x 36 in 213 x 91 cm Pentru întregul corp 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm Pentru întregul corp XL 52301 84 x 36 in 213 x 91 cm Pentru partea inferioară a corpului 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Mică pentru partea inferioară a corpului 53700 35 x 24 in 89 x 61 cm Pentru trunchi 54000 42 x 36 in 107 x 91 cm Pentru trunchi cu port dublu 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm Cu zonă...

Страница 47: ...ugger partea cu orificii mici direct deasupra pacientului în contact cu pielea acestuia a se vedea figura A 2 Dacă este cazul îndepărtați suportul de pe banda adezivă și lipiți pătura încălzitoare de pacient a se vedea figura B Aceasta împreună cu o bună practică de drapare chirurgicală ajută la prevenirea îndreptării aerului încălzit către locul intervenției chirurgicale Avertisment Nu așezați di...

Страница 48: ...13 x 91 cm Для нижней части тела 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Nu utilizați dacă ambalajul este deteriorat sau deschis Indică un dispozitiv medical care nu trebuie utilizat dacă ambalajul a fost deteriorat sau deschis Sursa ISO 15223 5 2 8 Marca Punctul Verde Indică o contribuție financiară la compania națională de recuperare a deșeurilor de ambalaje conform Directivei europene nr 94 62 și legislaț...

Страница 49: ...едственно на подкладке пассивного электрода ВНИМАНИЕ Для снижения риска травмирования или смерти пациента ввиду измененной концентрации лекарственного вещества Не используйте обогревающее одеяло поверх трансдермальных пластырей с лекарственным веществом ВНИМАНИЕ Для снижения вероятности травмирования из за возможного вмешательства в процессе вентилирования Не допускайте чтобы обогревающее одеяло и...

Страница 50: ...о под пациента см рисунок F Одеяла с доступом к нескольким частям тела на послеоперационный период модели 31500 и для всего тела для использования в ходе хирургических операций модели 61000 Чтобы использовать панели для доступа оторвите неотрезанную полосу по краю обогревающего одеяла Снимите подложку с полоски клейкой ленты в центре одеяла Откиньте панель для доступа и прижмите к открытой клейкой...

Страница 51: ...stupom 31500 84 x 36 in 213 x 91 cm Gornjeg dijela tijela 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm XL gornjeg dijela tijela 52301 84 x 36 in 213 x 91 cm Donjeg dijela tijela 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Malidonjeg dijela tijela 53700 35 x 24 in 89 x 61 cm Za torzo 54000 42 x 36 in 107 x 91 cm Za torzo s dvostrukim pristupom 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm S kirurškim pristupom 57000 84 x 36 in 213 x 91 cm Kirurš...

Страница 52: ...tignut terapijski cilj ako se bilježe povišene temperature ili ako postoji negativan kožni odgovor pod pokrivačem za zagrijavanje Upute za uporabu 1 Postavite perforiranu stranu stranu s malim otvorima 3M Bair Hugger pokrivača za zagrijavanje izravno na gornji dio tijela izravno na pacijenta u kontakt s kožom pacijenta pogledajte Sliku A 2 Ako je moguće uklonite podlogu s ljepljive trake i prilije...

Страница 53: ... За цялото тяло 30000 84 x 36 in 213 x 91 cm С достъп до гръдния кош 30500 72 x 36 in 183 x 91 cm Педиатрично 31000 60 x 36 in 152 x 91 cm С различни места за достъп 31500 84 x 36 in 213 x 91 cm За горната част на тялото с размер 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm За горната част на тялото с размер XL 52301 84 x 36 in 213 x 91 cm За долната част на тялото 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Zelena točka Označa...

Страница 54: ...а пациента с което и да е затоплящо одеяло Bair Hugger Не продължавайте затоплящата терапия ако червеният светлинен индикатор за прегряване светне и алармата прозвучи Изключете от контакта затоплящото устройство и се свържете с квалифициран сервизен техник Не поставяйте изделието за обезопасяване на пациента напр защитна каишка или лента над затоплящото одеяло Не поставяйте затоплящото одеяло дире...

Страница 55: ...ието на горните и долните краища на затоплящото одеяло Завържете тези каишки за да не позволите на надутото одеяло да се повдигне от пациента За да използвате одеялото за горната част на тялото с една подложка за ръка можете да вържете едната половина на затоплящото одеяло като я завиете с лента или като я затъкнете под пациента вижте фигура F Модел 31500 постоперативни одеяла за многократен достъ...

Страница 56: ... ako se ne izbegne može da dovede do smrti ili ozbiljne povrede OPREZ Ukazuje na opasnu situaciju koja ako se ne izbegne može da dovede do manje ili umerene povrede Kontraindikacije KONTRAINDIKACIJA Za smanjenje rizika od termalnih povreda Ne primenjivati toplotu na donje ekstremitete tokom klemovanja aorte Može da dođe do termalnih povreda ako se toplota primenjuje na ekstremitete sa ishemijom UP...

Страница 57: ...odite temperaturu vazduha ili prekinite terapiju kada je terapijski cilj postignut ukoliko su zabeležene povišene temperature ili ukoliko se javi negativna reakcija na koži ispod deke za grejanje 5 U zavisnosti od korišćenog modela jedinice za grejanje isključite jedinicu ili je postavite u režim mirovanja za prekid terapije grejanja Izvadite crevo jedinice za grejanje iz deke i odložite deku za g...

Страница 58: ...x 36 in 213 x 91 cm Tüm Gövde Cerrahi 61000 72 x 36 in 183 x 91 cm Kullanım Endikasyonları 3M Bair Hugger Sıcaklık Yönetim Sistemi hipotermiyi önlemek ve tedavi etmek için tasarlanmıştır Ayrıca sıcaklık yönetim sistemi hastaların çok sıcak veya çok soğuk olmasına neden olabilecek koşullarda hastanın termal konforunu sağlamak için de kullanılabilir Sıcaklık yönetim sistemi yetişkin ve pediyatrik ha...

Страница 59: ...a ünitesi hortumunun ucunu hortum yuvasına takın bkz Şekil C Hortumun yuvaya tam oturmasını sağlamak için çevirerek takın Hortumun giriş derinliğini göstermek için hortum ucunun orta kısmında görsel bir işaret bulunur Sabitlemek için hortumu destekleyin NOT Aşağıda gösterilen Bair Hugger battaniyeleri için özel hususlara bakın 4 Isıtma tedavisine başlamak için ısıtma ünitesinde istediğiniz sıcaklı...

Страница 60: ...m 儿科 31000 60 x 36 in 152 x 91 cm 多通道 31500 84 x 36 in 213 x 91 cm 上身 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm XL 上身 52301 84 x 36 in 213 x 91 cm 下身 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm 小号下身 53700 35 x 24 in 89 x 61 cm 躯干 54000 42 x 36 in 107 x 91 cm 双端口躯干 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm 手术通道 57000 84 x 36 in 213 x 91 cm 手术通道 61000 72 x 36 in 183 x 91 cm Steril Değildir Sterilizasyon işlemine tabi tutulmamış bir tıbbi c...

Страница 61: ...3 将 Bair Hugger 加温器软管的末端插入软管端口 参见图 C 适当转动 软管以确保连接牢固 位于软管端中段的标记可用于定位适当的软管插 入深度 支撑软管以确保牢固连接 注 请参阅下文所述的 Bair Hugger 加温毯特别注意事项 4 在加温器上选择所需温度设置以启动加温治疗 请参阅具体加温器型 号的操作手册 小心 患者监测建议 3M 建议持续监测核心温度 在无法进行持续监测时 应至少每隔 15 分钟或根据医院要求测量无法自主反应 无法沟通和 或无温度感觉 的患者的体温 应至少每隔 15 分钟或根据医院要求监测无法自主反应 无法沟通和 或无温度感觉的患者的皮肤状况 达到治疗目标时 体温过高时或加温毯下有不良皮肤状况时 请调节 空气温度或终止治疗 5 根据所使用的加温器型号 关闭加温器或切换至待机模式以终止加温 治疗 从加温毯上断开加温器软管的连接 然后根据医院政策弃置加 温毯...

Страница 62: ...m الفتحة ثنائي 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm للوصول الجراحي 57000 84 x 36 in 213 x 91 cm جراحي بالكامل للجسم 61000 72 x 36 in 183 x 91 cm االستعمال دواعي المفرط االنخفاض منع إلى 3M Bair Hugger الحرارة درجة في التحكم نظام يهدف الحرارة درجة في التحكم نظام استخدام يمكن ذلك إلى وباإلضافة وعالجه الجسم لحرارة بالدفء المرضى شعور في تتسبب قد التي الظروف ظل في للمريض الحرارية الراحة لتوفير المرضى مع الحرارة...

Страница 63: ...مراقبة وجود عدم حالة في األساسية الحرارة درجة مراقبة بمواصلة 3M توصي أو و التفاعل على القادرين غير المرضى حرارة درجة راقب الحرارة لدرجة متواصلة أو دقيقة 15 كل أدنى بحد الحرارة درجة استشعار يستطيعون ال الذين أو و التواصل المؤسسي للبروتوكول ا ً وفق ال الذين أو و التواصل أو و التفاعل على القادرين غير المرضى استجابات راقب للبروتوكول ا ً وفق أو دقيقة 15 كل أدنى بحد الحرارة درجة استشعار يستطيعون المؤسسي...

Страница 64: ...risë JO STERILE Kundërindikimet paralajmërimet dhe kujdesi Shpjegimet për pasojat e fjalëve sinjalizuese PARALAJMËRIMET Tregon një situatë të rrezikshme që nëse nuk shmanget mund të shkaktojë një lëndim të rëndë ose vdekje KUJDES Tregon një situatë të rrezikshme që nëse nuk shmanget mund të lëndime të lehta ose mesatare Kundërindikacionet KUNDËRINDIKACIONET Për të zvogëluar rrezikun e lëndimeve te...

Страница 65: ...ër monitorimin e pacientit 3M rekomandon monitorimin e vazhdueshëm të temperaturës bazë Në mungesë të monitorimit të vazhdueshëm monitoroni temperaturën e pacientëve që nuk kanë aftësinë të reagojnë të komunikojnë dhe ose që nuk mund të ndjejnë temperaturën minimumi çdo 15 minuta ose sipas protokollit institucional Monitoroni reagimet e lëkurës te pacientët që nuk kanë aftësinë të reagojnë të komu...

Страница 66: ... 36 in 152 x 91 cm Со повеќе пристапи отвори 31500 84 x 36 in 213 x 91 cm За горен дел на телото 52200 76 x 24 in 192 x 61 cm XL за горен дел на телото 52301 84 x 36 in 213 x 91 cm За долен дел на телото 52500 60 x 36 in 152 x 91 cm Мало за долен дел на телото 53700 35 x 24 in 89 x 61 cm За торзо 54000 42 x 36 in 107 x 91 cm За торзо со два отвора 54200 42 x 36 in 107 x 91 cm Со пристап за хируршк...

Страница 67: ...а секои 15 минути или според институционалниот протокол следете ја температурата на пациентите кои не се способни да реагираат комуницираат и или кои не чувствуваат температура Минимум на секои 15 минути или според институционалниот протокол следете ја температурата на пациентите кои не се способни да реагираат комуницираат и или кои не чувствуваат температура Прилагодете ја температурата на возду...

Страница 68: ...консултира со упатствата за употреба за важни предупредувачки информации како што се предупредувања и мерки на претпазливост кои од различни причини не можат да се наведат на самиот медицински уред Извор ISO 15223 5 4 4 CE ознака Означува усогласеност со Регулативата или Директивата за медицински помагала на Европската Унија Датум на производство Го означува датумот кога е произведен медицинскиот ...

Отзывы:

Нет отзывов

Бренды по названию

Популярные бренды

Загрузить еще бренды