![3M 11000 Скачать руководство пользователя страница 17](http://html1.mh-extra.com/html/3m/11000/11000_instructions-for-use-manual_442474017.webp)
17
Huvudduk för modellerna 54000/54200 Torsofiltar, 52200/52301
Övre kroppsfiltar och 57000 Filt för kirurgisk åtkomst
Om patienten är intuberad och ventilerad, lägg huvudduken över
patientens huvud och nacke (se figur E) annars, stoppar du in duken
mellan kanalerna i värmefilten, bort från patientens huvud.
Varning: Låt inte värmefilten eller huvudduken täcka patientens
huvud eller luftvägarna när patienten inte är mekaniskt ventilerad.
Modeller 52200/52301 Filtar till överkroppen (tillval)
Dra i fastspänningsflikarna som är centrerade längs den övre och nedre
kanten på värmefilten. Knyt fast dessa knytband för att förhindra att
den uppblåsta filten lyfts bort från patienten. För att använda filten till
överkroppen med en armplatta, kan man binda en halva av värmefilten
genom att linda tejp runt den eller genom att föra in den under
patienten (se figur F).
Modell 31500 Postoperativa filtar med multianvändning och 61000
kirurgiska fitlar till hela kroppen
För att använda åtkomstpanelerna, riv den oklippta fliken på
värmefiltens kant. Ta bort täckpappret från tejpremsan mitt på filten.
Vik tillbaka åtkomstpanelen och tryck den mot den exponerade tejpen.
Dra bort panelen från tejpen för att lossa den (se figur G).
Bröstdukar för modell 30500 Filt för åtkomst till bröstet
Lyft upp den genomskinliga plastduken för att ge patientvård till
överkroppsområdet (se figur H)
.
Rapportera en allvarlig händelse som har inträffat i samband med
enheten till 3M och den lokala behöriga myndigheten (EU) eller den
lokala reglerande myndigheten.
Symbolordlista
Symboltitel
Symbol
Beskrivning och referens
Godkänd
representant
inom EU
Anger godkänd representant inom
EU. ISO 15223, 5.1.2
Partikod
Anger tillverkarens partikod så att
partiet eller sändningen kan. ISO
15223, 5.1.5 identifieras.
Katalognummer
Anger tillverkarens katalognummer
så att den medicintekniska enheten
kan identifieras. ISO 15223, 5.1.6
Försiktighet
Anger att användaren bör läsa
bruksanvisningen för viktig
varnande information, t.ex.
varningar och försiktigheter som
av en mängd olika anledningar inte
kan märkas ut på den medicinska
apparaten i sig. Källa: ISO 15223,
5.4.4
CE märkning
Indikerar överensstämmelse med
EUs förordning för medicintekniska
produkter (European Medical
Device Directive).
Tillverkningsdatum
Anger tillverkningsdatum av den
medicintekniska enheten. ISO
15223, 5.1.3
Återanvänd inte
Indikerar att en medicinteknisk
enhet är avsedd för en enda
användning, eller för användning
på en enda patient under ett enda
förfarande. Källa: ISO 15223, 5.4.2
Får ej användas om
paketet är skadat
eller öppet
Anger att en medicinsk produkt
inte bör användas om paketet har
skadats eller öppnats. Källa: ISO
15223, 5.2.8
h
BRUGSANVISNING
Varmetæppe
Ambulant
11000/11101
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Til hele
kroppen
30000
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Med adgang
til brystkasse
30500
72 x 36 in
(183 x 91 cm)
Til børn
31000
60 x 36 in
(152 x 91 cm)
Med flere
adgange
31500
84 x 36 in
(213 x 91 cm)
Grön Punkt
Indikerar ett ekonomiskt
bidrag till det nationella
förpackningsåtervinningsföretaget
enligt det europeiska direktivet nr
94/62 och motsvarande nationell
lagstiftning. Packaging Recovery
Organization Europe.
Tillverkare
Anger tillverkaren av den
medicintekniska enheten enligt
definitionen i förordningen om
medicinskteknisk utrustning (EU)
2017/745, tidigare EU-direktiv
93/42/EEG. Källa: ISO 15223, 5.1.1
Medicinteknisk
produkt
Indikerar att föremålet är en
medicinteknisk enhet.
Naturgummi-latex
finns ej
Anger att naturgummi-latex eller
torrt naturgummi-latex saknas
som konstruktionsmaterial inom
den medicinska produkten eller
förpackningen för en medicinsk
produkt. Källa: ISO 15223, 5.4.5
och bilaga B
Icke-steril
Anger att en medicinsk produkt inte
har steriliserats process. Källa: ISO
15223, 5.2.7
Unik
enhetsidentifikator
Anger streckkod för att skanna
produktinformation till elektronisk
patientjournal.
Bäst före datum
Anger det datum efter vilket den
medicintekniska enheten inte. ISO
15223, 5.1.4 ska användas.
För mer information, se HCBGregulatory.3M.com