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DE-24
DE-25
Technische Informationen
Technische Informationen
E
E
Betriebsbedingungen:
Umgebungstemperatur 5 °C bis 40 °C
Relative Luftfeuchtigkeit 15 bis 90 %
Luftdruck 700 bis 1060 hPa
Lager- und Transportbe-
dingungen:
Umgebungstemperatur -20 °C bis 60 °C
Relative Luftfeuchtigkeit bis 93 %, nicht kondensie-
rend
Zeit zur Angleichung von
minimaler/maximaler
Lagertemperatur auf
Betriebstemperatur:
30 Minuten
Manschette:
Für Handgelenkumfang von ca. 13,5 – 21,5 cm
Gewicht:
ca. 103 g
Abmessung:
ca. 80 mm x 73 mm x 13 mm
Zubehör:
Ladegerät, USB Ladekabel, Gebrauchsanweisung,
Blutdruckpass, Aufbewahrungstasche
Betriebsart:
Dauerbetrieb
Typ des Anwen-
dungsteils:
BF
Maximale Temperatur des
Anwendungsteils:
42,5 °C bei einer Umgebungstemperatur von 40 °C
Klassifikation:
Interne Stromversorgung
Ladegerät: Schutzklasse II
IP Klassifizierung:
IP22: Geschützt gegen feste Fremdkörper mit Durch-
messer ab 12,5 mm, Schutz gegen Tropfwasser
Mindestens zu erwarten-
de Betriebslebensdauer:
2 Jahre
Software:
Version A01
7. Zeichenerklärung
Dieses Produkt hält die Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 5.
September 2007 über Medizinprodukte und trägt das Zeichen
CE 0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH).
Schutzgrad gegen elektrischen Schlag: TYP BF
Gebrauchsanweisung beachten
Gebrauchsanweisung beachten
Hersteller
Grüner Punkt
Referenznummer = Artikelnummer
Seriennummer
Wechselstrom
Gleichstrom
Schutzklasse II (doppelte Isolierung)
Nur im Haus verwenden
8. Entsorgung
Batterien und technische Geräte gehören nicht in den Hausmüll,
sondern müssen bei den entsprechenden Sammel- bzw. Entsor-
gungsstellen abgegeben werden.
Bei Fragen zur Entsorgung des eingebauten Lithium-Ionen-Akkus wenden
Sie sich bitte an den visomat Kundenservice (siehe Seite 22).
9. Angewandte Normen
Risikomanage-
ment
EN ISO 14971:2012 / ISO 14971:2007 Medizinprodukte -
Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte
Kennzeichnung
EN ISO 15223-1:2016 / ISO 15223-1:2016
Medizinprodukte - Bei Aufschriften von Medizinprodukten
zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und zu liefernde
Informationen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen
Gebrauchsanwei-
sung
EN 1041:2008 Bereitstellung von Informationen durch den
Hersteller von Medizinprodukten
