italiano
I-108
Spiegazione dei simboli
Questo misuratore della pressione sanguigna è
conforme alla direttiva 93/42/CEE del Consi-
glio del 14 giugno 1993 in materia di prodotti
medicali e reca il marchio CE 0123. Gli appa-
recchi provvisti di marchio CE sono sottoposti a
controllo di qualità in base a questa direttiva e
presentano una precisione più elevata rispetto
alla taratura precedente.
Grado di protezione contro folgorazio-
ne elettrica: TIPO BF
Rispettare le istruzioni per l’uso.
Le batterie e gli apparecchi tecnici non
sono rifiuti domestici, ma devono essere
trasportati nei corrispondenti centri di
raccolta e smaltimento.
Sono rispettati i requisiti delle seguenti norme:
• DIN EN 1060 parte 1: 1995
Misuratori non invasivi della pressione
sanguigna
Parte 1: Requisiti generali
• DIN EN 1060 parte 3: 1997
Misuratori non invasivi della pressione
sanguigna
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi
elettromeccanici per la misurazione della
pressione sanguigna
• DIN EN 60601-1: 1990
+
A1:
1993
+
A2:
1995
1. Apparecchi elettrici medicali
2. Dispositivi generali di sicurezza
• DIN EN 60601-1-2: 2001
Apparecchi elettrici medicali
Compatibilità
elettromagnetica
Appendice
G
Summary of Contents for Visocor OM40
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Page 7: ...deutsch D D 6 Gerätebeschreibung deutsch 2 3 1 4 5 6 9 7 8 ...
Page 33: ...english A GB 30 Device description english 2 3 1 4 5 6 9 7 8 ...
Page 59: ...français A F 56 Description de l appareil français 2 3 1 4 5 6 9 7 8 ...
Page 84: ...F 81 français ...
Page 89: ...italiano A I 86 Descrizione dello strumento 2 3 1 4 5 6 9 7 8 ...
Page 114: ...I 111 italiano G Appendice ...
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