FRANÇAIS
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3.5 ÉLIMINATION
L'élimination de l'emballage, du dispositif et des différents composants doit être conforme à la
réglementation en vigueur dans le pays d'utilisation concernant le traitement et l'élimination des déchets
potentiellement biocontaminés.
Ne jetez pas le matériel d'emballage dans l'environnement.
Référez-vous à l'annexe n°
0Z00H0004
La déclaration de conformité est jointe à l'appareil
4 DONNÉES
TECHNIQUES
CLASSIFICATION
Classification du dispositif médical selon la directive
93/42/CEE mise à jour avec les modifications apportées
par la nouvelle directive 2007/47/CE
(Annexe IX)
IIa (en application de la règle 11)
Durée à court terme
Dispositif médical non invasif.
Dispositif médical actif
CATÉGORIE DE SÉCURITÉ
Classe de sécurité
Type I
Niveau de protection contre les chocs électriques
Partie appliquée type B
SPÉCIFICATIONS O2 ET N2O
Débit du gaz d'alimentation (l/min)
~ 100 LPM
Pression du gaz d'alimentation (bars / PSI)
3,5
÷
6 bars - 50
÷
87 PSI
Débit maximal du dispositif (l/min)
12 Nl/min
Pression maximale d'alimentation en gaz (bars / PSI)
6 bars - 87 PSI
SPÉCIFICATIONS ÉLECTRIQUES
Alimentation externe (Entrée alimentation)
AC 100
÷
240 V +/-10 %
50
÷
60 Hz 1,5 A
Batterie intégrée : batterie Pb-Ca
Capacité : 7Ah ;
Tension nominale 12VDC
Consommation électrique
40VA
Fusible de batterie 12VAC
F1A (5 x 20 mm)
Fusibles secteur
F1A (5 x 20 mm)
