PORTUGUÊS
10 - 33
3.5 ELIMINAÇÃO
A eliminação da embalagem, do dispositivo e dos componentes individuais deve ser feita em
conformidade com as normas em vigor no país de utilização para o tratamento e eliminação de resíduos
potencialmente biocontaminados.
Não elimine o material de embalagem no ambiente.
Consulte o anexo Cód.0Z00H0004
A Declaração de Conformidade está anexada ao dispositivo
4 DADOS
TÉCNICOS
CLASSIFICAÇÃO
Classificação do dispositivo médico de acordo com a
Diretiva 93/42/CEE atualizada com as alterações
introduzidas pela nova Diretiva 2007/47/CE
(Anexo IX)
IIa (em aplicação da regra 11)
Duração Curto prazo
Dispositivo médico não invasivo.
Dispositivo médico ativo
CATEGORIA DE SEGURANÇA
Classe de segurança
Tipo I
Nível de proteção contra choques elétricos
Parte aplicada tipo B
ESPECIFICAÇÕES O
2
E N
2
O
Caudal do gás de alimentação (l/min)
~ 100 LPM
Pressão do gás de alimentação (bar / PSI)
3,5
÷
6 bar - 50
÷
87 PSI
Caudal máximo do dispositivo (l/min)
12 Nl/min
Pressão máxima do gás de alimentação (bar / PSI)
6 bar - 87 PSI
ESPECIFICAÇÕES ELÉTRICAS
Alimentação externa (entrada da fonte de alimentação)
AC 100
÷
240 V +/-10 %
50
÷
60 Hz 1,5 A
Bateria integrada: Bateria Pb-Ca
Capacidade: 7Ah;
Tensão nominal 12VDC
Potência absorvida
40VA
Fusível da bateria 12VAC
F1A (5 x 20 mm)
Fusíveis da rede
F1A (5 x 20 mm)
