Synthes 82-6828, Manual

Page: 92 / 104

92
Σήμα εξόδου
Εύρος σήματος εξόδου -50 έως 250 mmHg
Ακρίβεια σήματος εξόδου
(εκτός του μορφοτροπέα,
συμπεριλαμβανομένων του
καλωδίου προέκτασης και του
καλωδίου του συστήματος
παρακολούθησης ασθενούς)
+⁄-
1,0 mmHg στο εύρος πίεσης -50
mmHg έως 50 mmHg και
+⁄-
2% στο
εύρος πίεσης 50 mmHg έως 250 mmHg
Ευαισθησία σήματος εξόδου 5 µV/V/mmHg
Απόκλιση σήματος εξόδου
(εκτός του μορφοτροπέα)
<0,1 mmHg/ημέρα στις 7 ημέρες
Απόκριση συχνότητας σήματος
εξόδου (εκτός του μορφοτροπέα)
25 Hz (-3 dB)
Ανάλυση σήματος εξόδου 0,1 mmHg
Κατανάλωση ρεύματος
Κατανάλωση ρεύματος
(εκτός του μορφοτροπέα)
<169 mW στα 6,5 VDC and <25 mW
στα 2,5 VDC
Συμβατότητα μορφοτροπέα
Τάση διέγερσης μορφοτροπέα 2,5 έως 6,5 VDC
Εύρος μηδενισμού μορφοτροπέα
+⁄- 50 mmHg
Σύνθετη αντίσταση εξόδου
μορφοτροπέα
1000 Ohm (ονομαστική)
Σύνδεση συστήματος παρακολούθησης ασθενούς
Σύνθετη αντίσταση εισόδου σε όλα
τα σήματα τάσης διέγερσης
> 200 Ohm
Σύνθετη αντίσταση εξόδου σε όλα τα
σήματα του αισθητήρα
< 3 kOhm
Συνιστώμενες προδιαγραφές εξωτερικού συστήματος
παρακολούθησης ασθενούς
Η μονάδα Ενδοκρανιακής πίεσης (ICP) DirectLink είναι συμβατή με
συστήματα παρακολούθησης ασθενών που πληρούν τις παρακάτω
προδιαγραφές:
Εύρος τάσης διέγερσης
μορφοτροπέα
2,5 έως 6,5 VDC
Εύρος μηδενισμού Τουλάχιστον +⁄-50 mmHg
Απόκριση συχνότητας Τουλάχιστον 10 Hz
Απομόνωση Τύπος BF ή Τύπος CF
Ευαισθησία μορφοτροπέα 5 uV/Vex/mmHg
Ονομαστική σύνθετη αντίσταση
εξόδου μορφοτροπέα
1000 Ohm
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Χρησιμοποιείτε ΜΟΝΟ το καλώδιο
διασύνδεσης του συστήματος παρακολούθησης ασθενούς που
προσδιορίζεται από το όνομα και το μοντέλο του κατασκευαστή
του συστήματος παρακολούθησης και παρατίθεται στην ενότητα
Συνιστώμενα παρελκόμενα και πληροφορίες σχετικά με νέες
παραγγελίες .
Ισχύοντα πρότυπα
Το σύστημα DirectLink έχει ελεγχθεί και συμμορφώνεται με τα
πρότυπα που αναφέρονται παρακάτω. Ωστόσο, αυτό δεν παρέχει
εγγύηση ότι οι ηλεκτρομαγνητικές παρεμβολές δεν μπορούν να
συμβούν σε μια δεδομένη κατάσταση. Παρακαλούμε συμβουλευτείτε
την ενότητα Αντιμετώπιση προβλημάτων για περισσότερες
πληροφορίες σχετικά με την επίλυση των ηλεκτρομαγνητικών
παρεμβολών, εάν εμφανισθούν.
IEC 60601-1:2005 +A1:2012
IEC 60601-1-2:2007
EN 60601-1:2006 +A1:2013
EN 60601-1-2:2007/AC:2010
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2007/(R)2012
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-2-08 (R2014)
Συνιστώμενα παρελκόμενα και πληροφορίες
σχετικά με νέες παραγγελίες
Τα παρακάτω παρελκόμενα DirectLink διατίθενται ξεχωριστά.
Επικοινωνήστε με τον αντιπρόσωπο της Codman Neuro ή με την
εξυπηρέτηση πελατών της Codman για να κάνετε μια παραγγελία.
Περιγραφή Αριθμός Καταλόγου
Καλώδιο προέκτασης για τη μονάδα ενδοκρανιακής
πίεσης (ICP) DirectLink
82-6840
Καλώδιο διασύνδεσης συστήματος παρακολούθησης
ασθενούς, Dr ä ger/Siemens (10 ακίδες)
82-6880
Καλώδιο διασύνδεσης συστήματος παρακολούθησης
ασθενούς Philips (12 ακίδες)
82-6881
Καλώδιο διασύνδεσης συστήματος παρακολούθησης
ασθενούς, GE (11 ακίδες)
82-6882
Βασικό κιτ CODMAN MICROSENSOR, αποστειρωμένο 626631, 626631US,
82-6631*
Κιτ πλαστικού κοχλία κρανίου
CODMAN MICROSENSOR, αποστειρωμένο
626632, 626632US,
82-6632*
Κιτ κοιλιακού καθετήρα CODMAN MICROSENSOR με
προσαρμογέα Tuohy-Borst, αποστειρωμένο
626633, 626633US,
82-6633*
Κιτ μεταλλικού κοχλία κρανίου CODMAN
MICROSENSOR, αποστειρωμένο
626638, 626638US,
82-6638*
Κοιλιακός καθετήρας CODMAN MICROSENSOR,
αποστειρωμένος
626653, 626653US,
82-6653*
*Η διαθεσιμότητα των προϊόντων μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη
χώρα. Παρακαλείσθε να επικοινωνήσετε με τον τοπικό αντιπρόσωπο
της Codman Neuro για πληροφορίες.
Αντιμετώπιση προβλημάτων
Συμπε-
ριφορά
προϊόντος
Πότε
εκδειλώνεται η
συμπεριφορά
Πιθανή αιτία Συνιστώμενες λύσεις
Ο αυτοέ -
λεγχος δεν
ξεκινά
Αμέσως μετά
τη σύνδεση
του καλωδίου
διασύνδεσης
στη μονάδα και
στο σύστημα
παρακολούθη -
σης ασθενούς
Κατεστραμμένο καλώδιο
διασύνδεσης.
a) Αντικαταστήστε το καλώδιο
διασύνδεσης του συστήματος
παρακολούθησης ασθενούς.
Βεβαιωθείτε ότι ο αυτοέλεγχος
έχει ολοκληρωθεί με επιτυχία.
b) Εάν ο αυτοέλεγχος δεν ξεκινά,
αντικαταστήστε τη μονάδα.
Η κόκκινη
λυχνία
κατάστασης
είναι
αναμμένη
Κατά τη διάρκεια
του αυτοελέγχου
Πάτημα κουμπιού
κατά τη διάρκεια
της εκκίνησης Ή
ελαττωματική μονάδα.
a) Διασφαλίστε ότι τα κουμπιά δεν
θα πατηθούν κατά τη διάρκεια της
εκτέλεσης του αυτοελέγχου.
b) Αποσυνδέστε το καλώδιο από
το σύστημα παρακολούθησης
ασθενούς και τη μονάδα
ενδοκρανιακής πίεσης (ICP) για
επανεκκίνηση.
c) Επανασυνδέστε το καλώδιο
διασύνδεσης και το σύστημα
παρακολούθησης ασθενούς και
βεβαιωθείτε ότι ο αυτοέλεγχος
ολοκληρώνεται επιτυχώς.
d) Αν η κόκκινη λυχνία ανάβει
ξανά, αντικαταστήστε τη μονάδα
DirectLink.
Μετά τον
αυτοέλεγχο
Το σύστημα
παρακολούθησης
ασθενούς μπορεί να
μην είναι συμβατό με τη
μονάδα DirectLink.
Επιβεβαιώστε ότι η τάση διέγερσης
που τροφοδοτείται από το σύστημα
παρακολούθησης ασθενούς βρίσκεται
εντός του καθορισμένου εύρους
λειτουργίας: Η τάση τροφοδοσίας
πρέπει να κυμαίνεται μεταξύ 2,5 και
6,5 V. Αν η παροχή τάσης είναι «εκτός
εύρους» θα προκληθεί το άναμμα της
κόκκινης λυχνίας.