ISTRUZIONI PER L'USO
Document Number: 80028243
Pagina 140
Issue Date: 18 MAR 2020
Version: B
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
Simbolo
utilizzato
Descrizione
Riferimento
Indica la necessità di consultare le istruzioni per
l'uso per importanti informazioni di avvertimento,
quali avvertenze e precauzioni.
EN ISO 15223-1
Indica che il dispositivo non contiene gomma
naturale o lattice di gomma naturale secco.
EN ISO 15223-1
Indica il rappresentante autorizzato nella
Comunità Europea.
EN ISO 15223-1
Indica che il dispositivo medico è conforme al
REGOLAMENTO (UE) 2017/745.
MDR 2017/745
Indica un'avvertenza.
IEC 60601-1
Indica che prima dell'utilizzo è necessario
consultare le Istruzioni per l'uso.
EN ISO 15223-1
1.5.2
Utenti e popolazione di pazienti previsti:
Utente previsto: chirurghi, infermieri, medici e personale sanitario di sala operatoria
coinvolti nella procedura prevista per il dispositivo. Non destinato a persone non
addestrate.
Popolazione prevista:
Questo dispositivo è destinato all'uso con pazienti di peso inferiore al carico di lavoro
sicuro indicato nella sezione delle specifiche del prodotto 4.2
1.5.3
Conformità alle normative sui dispositivi medici:
Questo prodotto
è un dispositivo medico non invasivo di Classe I.
Questo sistema è contrassegnato dal marchio CE secondo l'Allegato
VIII, Regola 1, del regolamento sui dispositivi medici (REGOLAMENTO
(UE) 2017/745)
1.6
Considerazioni sulla compatibilità elettromagnetica (CEM):
Questo non è un dispositivo elettromeccanico. Pertanto, le dichiarazioni EMC non
sono applicabili
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