120 | Ottobock
neste documento anexo não pode servir de base conclusiva de que uma designação esteja isenta de
direitos de terceiros.
Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva 93/42/ CEE para dispositivos médicos. Em função dos
critérios de classificação para dispositivos médicos, conforme o anexo IX da Diretiva, o produto foi classifi-
cado como pertencente à Classe I. Por essa razão, a Ottobock elaborou, sob sua única responsabilidade,
a declaração de conformidade, de acordo com o anexo VII dessa Diretiva.
Summary of Contents for MyoHand VariPlus Speed 8E38-9
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