Otto Bock 21A35-1, Instructions For Use Manual

Page: 42 / 72

42
→
Avlasta: Tryck båda axlarna bakåt.
► Använda låskabeln
→ Abduktion i axelled: Sänk axelremmen.
→ Alternativ rörelse: För tillbaka protesarmen till utgångsläget och för samtidigt axlarna
framåt.
►
Använda flexionskabeln
→ Spänna: För protesarmen framåt.
→ Avlasta: För protesarmen tillbaka till utgångsläget.
Optimera selens placering
► Se till att kroppsselen sitter optimalt genom att efterjustera med hjälp av spännena
21Y195=25.
► Vid behov kan spännet sys fast på remmen.
► Använd spiralmuttern på Bowden-kabeln för att justera dragsträckan för griprörelsen (
4
på
sida 3 – ).
8 Rengöring
ANVISNING
Användning av olämpliga rengöringsmedel
Risk för skador på produkten till följd av olämpliga rengöringsmedel
► Rengör produkten endast med godkända rengöringsmedel.
► För att undvika hudirritationer ska armhåledynan tvättas varje dag (handtvätt med milt tvättme­
del; får inte strykas/blekas/torktumlas eller kemtvättas).
► Armhåledynan ska bytas ut när den börjar bli sliten.
9 Underhåll
► Efter att brukaren har haft en invänjningsperiod med protesen ska protesens inställningar kon­
trolleras och eventuellt korrigeras på nytt efter brukarens behov.
► Produktens funktion och passform bör kontrolleras minst en gång per år.
10 Avfallshantering
På vissa platser får den här produkten inte kastas tillsammans med osorterade hushållssopor. Om
inte avfallshanteringen sker i enlighet med bestämmelserna och lagarna i landet kan det skada
miljön och hälsan. Ta hänsyn till de anvisningar som gäller för återlämning, insamling och avfalls­
hantering i landet där produkten används.
11 Juridisk information
11.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna och anvisningarna i detta do­
kument. För skador som uppstår till följd av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren
inte.
11.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direktivet 93/42/EEG. På grund av
klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen
om överensstämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt bilaga VII i di­
rektivet.