44 | Ottobock
especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à modificação
do produto sem permissão.
5.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para
dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação dispostos
no anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como pertencente
à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pelo
fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII
da Diretiva.
Betekenis van de gebruikte symbolen
Nederlands
WAARSCHUWING
Waarschuwingen voor mogelijke ernstige ongevallen- en
letselrisico’s.
VOORZICHTIG
Waarschuwingen voor mogelijke ongevallen- en letselrisico’s.
LET OP
Waarschuwingen voor mogelijke technische schade.
INFORMATIE
Nadere informatie over het gebruik.
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2016-01-14
f
Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik
neemt.
f
Neem de veiligheidsvoorschriften in acht om persoonlijk letsel en
schade aan het product te voorkomen.
f
Leer de gebruiker hoe hij correct en veilig met het product moet
omgaan.
f
Bewaar dit document.
De inhoud van de levering is afgebeeld op het titelblad.
1 Onderdelen
1.1 Onderdelen
Voor de beschikbare onderdelen wordt verwezen naar de catalogus.
Summary of Contents for 12S4
Page 2: ...2 Ottobock 2 1 4 Pos 1 3 Pos 1 ...
Page 3: ...Ottobock 3 7 6 5 8 ...
Page 4: ...4 Ottobock 12 11 10 9 Pos 1 Pos 1 Pos 1 ...
Page 5: ...Ottobock 5 16 15 14 13 ...
Page 125: ...Ottobock 125 ...
Page 126: ......
Page 127: ......