114 | Ottobock
документа, в особенности при ненадлежащем использовании или
несанкционированном изменении изделия.
5.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям европейской Директивы
93/42/ЕЭС по медицинской продукции. В соответствии с критериями
классификации, приведенными в Приложении IX указанной Директивы,
изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о соответствии была
составлена производителем под свою исключительную ответственность
согласно Приложению VII указанной Директивы.
記号凡例
日本語
警告
重篤な事故または損傷の危険の可能性に関する警告。
注意
事故または損傷の可能性に関する警告。
注記
技術的破損の可能性に関する警告。
情報
装用 / 使用に関する追加情報。
備考
最終更新日:: 2016-01-14
f
本製品をご使用になる際は本書をよくお読みください。
f
下記の安全性に関する注意事項に従わないと、負傷したり製品が損
傷するおそれがあります。
f
装着者には、本製品の安全な取扱方法やお手入れ方法を説明してく
ださい。
f
本書を安全な場所に保管してください。
納品時のパッケージ内容は表紙ページの写真の通りです。
1 構成部品
1.1 構成部品(1個から発注いただける部品)
1個から発注いただける構成部品については、カタログを参照してください。
Summary of Contents for 12S4
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