Ofa Bamberg Dynamics, Instructions For Use Manual

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deutsch
Pflegehinweise
– Das Produkt sollte vor dem ers-
ten Gebrauch und danach regel-
mäßig gereinigt werden.
– Entfernen Sie vor dem Waschen
die Stabilisierungsschienen.
– Schließen Sie alle
Klettverschlüsse und waschen
Sie das Produkt bei maximal
30° C von Hand. Verwenden
Sie dazu Feinwaschmittel ohne
Weichmacher (z. B. Ofa Clean
Spezialwaschmittel) und spülen
Sie das Produkt gut aus. Drücken
Sie das Wasser vorsichtig aus,
ohne das Produkt zu wringen.
– Bringen Sie das Produkt in Form
und lassen Sie es an der Luft
trocknen. Trocknen Sie das Pro-
dukt nicht im Trockner, auf der
Heizung oder in direktem Sonnen-
licht und bügeln Sie es niemals.
– Um die Qualität Ihres Produktes zu
erhalten, verwenden Sie bitte keine
chemischen Reinigungsmittel,
Bleichmittel, Benzin oder Weich-
spüler. Tragen Sie im Anwendungs-
bereich keine fett- oder säurehal-
tigen Mittel, Salben oder Lotionen
auf die Haut auf. Diese Substanzen
können das Material angreifen.
– Lagern Sie das Produkt trocken
und geschützt vor Sonne und
Hitze möglichst in der Original-
verpackung.
Pflege
Handwäsche
Nicht bleichen
Nicht im Trockner trocknen
Nicht bügeln
Nicht chemisch reinigen
Kein Weichspüler!
Materialzusammensetzung
35 % Polyester
30 % PVC
25 % PU-Schaum
5 % Polyamid
5 % Aluminium
Entsorgung
Bitte entsorgen Sie das Produkt nach
Nutzungsende entsprechend der
örtlichen Vorgaben.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind
bisher keine Nebenwirkungen auf
den gesamten Körper bekannt. Liegt
das Produkt jedoch zu fest an, kann
es örtliche Druckerscheinungen
verursachen oder Blutgefäße und
Nerven einengen.
Kontraindikationen
Bei folgenden Fällen sollten Sie vor
Anwendung des Produktes Ihren Arzt
konsultieren:
– Hauterkrankungen
oder -verletzungen im
Anwendungsbereich, insbesondere
bei Entzündungszeichen wie Rötung,
Erwärmung oder Schwellung
– Empfindungs- und
Durchblutungsstörungen im
Anwendungsbereich
– Lymphabflussstörungen sowie
nicht eindeutige Schwellungen
Meldepflicht
Aufgrund gesetzlicher Vorschriften
innerhalb der EU sind Patienten
und Anwender verpflichtet, jeden
schwerwiegenden Vorfall bei der
Anwendung eines Medizinprodukts
sowohl dem Hersteller als auch der
zuständigen nationalen Behörde (in
Deutschland BfArM, Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte)
unverzüglich zu melden.
Indikationen
– Schwere Verstauchungen des
Handgelenks und des Daumens
– Ruhigstellung des Handgelenks
nach Operationen
– Verschleißbedingte (degenerative)
Erkrankungen im Handgelenkbereich
– Schwere Sehnenscheiden-
entzündung (Tendovaginitis)
– Karpaltunnelsyndrom
(Nervenschädigung im Handbereich)