16 | 17
nederlands
Onderhoudsinstructies
– Het product dient vóór het eerste
gebruik en daarna regelmatig te
worden gereinigd.
– Verwijder de stabilisatierails
voordat u het product wast.
– Sluit alle klittenbandsluitingen
en was het product met de hand
op maximaal 30 °C. Gebruik
daarvoor fijnwasmiddel zonder
wasverzachter (bijvoorbeeld
Ofa Clean speciaal wasmiddel)
en spoel het product goed uit.
Druk het water voorzichtig uit
het product zonder het uit te
wringen.
– Breng het product in de juiste
vorm en laat het aan de lucht
drogen. Droog het product niet in
de droger, op de verwarming of in
direct zonlicht en strijk het nooit.
– Gebruik geen chemische
reinigingsmiddelen,
bleekmiddelen, benzine of
wasverzachter om de kwaliteit van
uw product te behouden. Breng in
het toepassingsgebied geen vet-
of zuurhoudende middelen, zalven
of lotions op de huid aan. Deze
substanties kunnen het materiaal
aantasten.
– Bewaar het product op een
droge plaats en beschermd
tegen zon en hitte, bij voorkeur
in de origineleverpakking.
Onderhoud
Handwas
Niet bleken
Niet in de droger drogen
Niet strijken
Niet chemisch reinigen
Geen wasverzachter gebruiken!
Materiaalsamenstelling
35 % Polyester
30 % PVC
25 % PU-schuim
5 % Polyamide
5 % Aluminium
Afvoer
Voer het product na de gebruiksduur
conform de plaatselijke voorschriften
af.
Bijwerkingen
Bij een correcte toepassing zijn tot
nu toe geen bijwerkingen op het
gehele lichaam bekend. Indien het
product echter te nauw aansluit,
kan het plaatselijke drukverschijn-
selen veroorzaken of bloed-vaten
en zenuwen afknellen.
Contra-indicaties
In de volgende gevallen dient u
vóór toepassing van het product
uw arts te raadplegen:
– Huidaandoeningen of -verwon-
dingen in het toepassingsgebied,
in het bijzonder bij ontstekings-
verschijnselen zoals een rode,
verwarmde of opgezwollen huid
– Gevoels- en doorbloedingsstoor-
nissen in het toepassingsgebied
– Lymfeafvoerstoornissen en niet
geheel duidelijke zwellingen
Meldplicht
Volgens de wettelijke bepalingen in
de EU zijn patiënten en gebruikers
verplicht ernstige incidenten die
plaatsvinden tijdens het gebruik
van een medisch hulpmiddel
onmiddellijk te melden bij zowel de
fabrikant als de nationale bevoegde
autoriteit (in Duitsland BfArM,
Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Federaal Instituut
voor geneesmiddelen en medische
hulpmiddelen).
Indicaties
– Ernstige verstuikingen van de
pols en de duim
– Fixering van de pols na operaties
– Door slijtage veroorzaakte (degene-
ratieve) aandoeningen rond de pols
– Ernstige peesschede-ontsteking
(tendovaginitis)
– Carpaal tunnelsyndroom (zenuw-
beschadiging in de hand)
Summary of Contents for Dynamics
Page 23: ......
