Ofa Bamberg Dynamics, Instructions For Use Manual

Page: 13 / 24

12 | 13
français
Conseils d’entretien
– Lavez le produit avant la pre-
mière utilisation et régulièrement
par la suite.
– Avant de laver le produit, veuil-
lez retirer l’éclisse stabilisatrice.
– Fermez toutes les attaches auto-
agrippantes et lavez le produit à la
main à 30 °C maximum. Utilisez un
détergent doux sans adoucissant
(par exemple, le détergent spécial
Ofa Clean) et rincez bien le produit.
Essorez délicatement l’eau sans
tordre le produit.
– Mettez le produit en forme et
laissez-le sécher à l’air. Ne faites
pas sécher le produit dans un
sèche-linge, sur un radiateur ou
exposé directement au soleil et
ne jamais le repasser.
– Afin de préserver la qualité de
votre produit, veuillez ne pas
utiliser de nettoyants chimiques,
d’eau de Javel, d’essence ou
d’adoucissants. N’enduisez pas
la peau de produits gras ou
acides, de pommades ou de
lotions dans la zone d’applica-
tion du produit. Ces substances
peuvent attaquer le matériau.
– Conservez le produit au sec et à
l’abri du soleil et de la chaleur, si
possible dans son emballage
d’origine.
Entretien
Lavage à la main
Ne pas utiliser d’eau de Javel
Ne pas sécher au sèche-linge
Ne pas repasser
Ne pas nettoyer à sec
Pas de produits assouplissants !
Composition
35 % Polyester
30 % PVC
25 % Mousse de PU
5 % Polyamide
5 % Aluminium
Élimination
Veuillez éliminer le produit
conformément aux réglementations
locales à la fin de sa vie utile.
Effets indésirables
Aucun effet indésirable sur une
quelconque partie du corps n’est
connu à ce jour avec une utilisation
correcte. Cependant, si le produit
est trop serré, il peut provoquer des
points de pression locaux ou une
constriction des vaisseaux sanguins
ou des nerfs.
Contre-indications
Dans les cas suivants, veuillez
consulter votre médecin avant
d’utiliser le produit :
– Maladies ou lésions cutanées
dans la zone d’application du
produit, en particulier en cas de
signes d’inflammation (rougeur,
échauffement ou gonflement)
– Troubles sensoriels et circulatoires
dans la zone d’application du
produit
– Troubles du drainage lymphatique
ainsi que légers gonflements
Obligation de déclaration
En raison des exigences légales
au sein de l’UE, les patients et les
utilisateurs sont tenus de signaler
sans délai au fabricant et à l’autorité
nationale compétente (en Allemagne
BfArM, Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte, Institut
fédéral pour les médicaments et les
dispositifs médicaux) tout incident
grave survenu lors de l’utilisation
d’un dispositif médical.
Indications
– Entorses sévères du poignet et du
pouce
– Immobilisation post-opératoire du
poignet
– Maladies (dégénératives) liées à
l’usure dans la région du poignet
– Inflammation sévère des gaines
tendineuses (ténosynovite)
– Syndrome du canal carpien
(lésions nerveuses dans la main)