dopasowania, należy skontaktować się
bezpośrednio z odpowiednim
sprzedawcą sprzętu medycznego.
Producentowi i odpowiednim władzom
kraju członkowskiego należy zgłaszać
jedynie poważne incydenty, które mogą
doprowadzić do znaczącego
pogorszenia stanu zdrowia lub do
śmierci. Poważne incydenty
zdefiniowano w artykule 2 pkt. 65
rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie
wyrobów medycznych.
Identyfikowalność produktu jest
gwarantowana za pośrednictwem
kodu UDI
.
Polski
E011573_Stabimed.indd 33
20.10.21 09:22
Summary of Contents for Stabimed
Page 28: ...2 3 4 5 6 7 Avional medi 6 0 45 1...
Page 35: ...0 45 1 2 3 4 p de e pe p s 5 6 7 medi clean Avional PU medi...
Page 36: ...2 65 2017 745 MDR UDI...
Page 42: ...5 6 7 medi clean PU 00 45 1 2 3 4...
Page 43: ...medi 45 1 2 3 4 7 6 5 medi...
Page 50: ...5 6 7 medi clean Avional medi...
Page 51: ...45 1 2 3 4 6 5 7 PU medi...
Page 57: ......