medi Stabimed, Instructions For Use Manual

Page: 17 / 58

voor volwassenen en kinderen, rekening
houdend met de beschikbare maten/
groottes, de vereiste functies/indicaties
en de informatie van de fabrikant op
eigen verantwoording.
Scharnierinstelling. Alleen uit te
voeren door uw orthopedisch
instrumentenmaker.
Extensiebeperkingswig, EXT
(strekbeperking): 0°, 10°, 20°, 30°
Flexiebeperkingswig, FLEX
(buigbeperking):
0°, 10°, 20°, 30°, 45°, 60°, 75°, 90°
1. Wissel de wiggen alleen, als de
gewrichtsspalken zich in de zijzakken
bevinden.
2. In uw knieorthese een 0°
extensiewiggen voorgeïnstalleerd.
3. Om de wiggen te verwisselen,
opent u de bovenste en onderste
schuifgrendels.
Nu kunt u de wiggen eenvoudig
uitnemen.
4. De vervangende wiggen vindt u in de
wiggenset met de opdruk R – FLEX,
L – FLEX dan wel R – EXT, L – EXT en de
desbetreffende instelling in graden.
5. Steek de nieuwe flexiewig en
aansluitend de extensiewig in het
scharnier. Sluit daarna de beide
schuiven om de wiggen vast te zetten.
Herhaal dat met het andere scharnier.
OPGELET: er moeten altijd extensie- en
flexiewiggen ingezet zijn.
6. Beweeg de orthesescharnieren en
controleer of de wiggen goed zitten.
Belangrijke aanwijzing
Verander de extensie- en
flexiebeperkingen slechts op aanwijzing
van de behandelend arts. Om
hyperextensie te voorkomen moeten
altijd extensiewiggen of 0°-wiggen
geplaatst zijn. De wiggen bepalen de
juiste bewegingsradius van de orthese.
Bij moeilijke omstandigheden van de
Stabimed
®
Beoogd doel
Stabimed is een kniegeleidingsorthese
met extensie-/flexiebeperking.
Indicaties
Alle indicaties waarbij een bescherming
van de fysiologische geleiding van het
kniegewricht en/of een ontlasting van
het gewrichtsapparaat vereist is, bijv.:
• Na ligamentletsels
• Bij instabiliteit van de knie
• Na meniscusletsels
• Bij artrose van het kniegewricht
Contra-indicaties
Momenteel niet bekend.
Risico‘s / Bijwerkingen
Bij strak aangebrachte hulpmiddelen
kunnen er plaatselijk drukverschijnselen
of beknelling van bloedvaten of
zenuwen optreden. Daarom dient u bij
de volgende omstandigheden voor de
toepassing overleg te plegen met uw
behandelend arts:
• Aandoeningen of letsels van de huid in
het toepassingsgebied, vooral bij
tekenen van ontsteking (te warm,
zwelling of roodheid)
• Waarnemings- en
doorbloedingsstoornissen (bijv. bij
diabetes, spataders)
•
Stoornissen van de lymfeafvoer – ook
onduidelijke zwellingen van weke
delen weg van het toepassingsgebied.
Bij het dragen van strak aangebrachte
hulpmiddelen kunnen plaatselijk
huidirritaties voorkomen, die te wijten
zijn aan een mechanische irritatie van
de huid (vooral in combinatie met
transpiratie) of aan de samenstelling van
het materiaal.
Beoogde patiëntengroep
Hulpverleners gebruiken het product
Nederlands
E011573_Stabimed.indd 17 20.10.21 09:21