LUXAMED LuxaScope Auris CCT LED, Manual

Page: 45 / 56

- 45 -
Varoitukset:
Korvakäytävän tutkimus voidaan suorittaa vain korvasuppilo kiinnitettynä. ÄLÄ
KOSKAAN käytä ilman korvasuppiloa. Käytön aikana korvasuppilo ei saa olla kor-
vassa (ihokosketus) yli 1 minuutti.
Pneumaattisen testin aikana tapahtuva paineen kertyminen on suoritettava erittä-
in huolellisesti (ylipaineen ja siitä johtuvien vaurioiden riski).
Käytä otoskooppia vain LUXAMED-varaosien® ja lisävarusteiden kanssa.
Otoskooppia ei saa käyttää silmiin loistamiseen.
Kiinnitä huomiota: Varmista, että korvasuppiloiden kiinnittämistä varten tarkoitettu
rako on teräväreunainen, loukkaantumisvaara
Kun puhdistat/desinfi oit laitteita potilaskontaktissa, kiinnitä huomiota asianmukai-
siin pesuaineisiin/desinfi ointiaineisiin.
Kiinnitä huomiota henkilönsuojaimiin ja noudata kaikkia turvallisuusmääräyksiä/-
varoituksia.
Poista paristot (ei ladattavat paristot) aina ennen puhdistusta/desinfi ointia. Var-
mista, että koteloon ei pääse nestettä.
Käyttöohjeissa lueteltujen lisävarusteiden käyttö voi heikentää turvallisuutta.
Käytön aikana metallikomponentit voivat lämmetä lähellä instrumenttipäätä.
Tämä pätee erityisesti, jos laite kytketään päälle pidemmäksi aikaa. Älä jätä laitet-
ta päälle, kun se ei ole käytössä.
Otoskoopit eivät odota potilasta käytön aikana.
Kiinnitä huomiota mahdollisiin merkittäviin keskinäisten häiriöiden riskeihin, joita
voi ilmetä, kun otoskooppia käytetään erityistutkimusten tai -hoitojen aikana.
Välttääksesi tai minimoidaksesi sähkömagneettiset häiriöt otokoskoopin ja mui-
den laitteiden välillä, noudata muiden laitteiden ohjeita.
Voi tapahtua, että laitteen kytkee tahattomasti päälle kytketyn valmiustilan säh-
köstaattisen häiriön vuoksi . Laite voidaan sitten kytkeä uudelleen pois päältä
manuaalisesti tai automaattisesti 3 minuutin kuluttua milloin tahansa.
Jos potilas kokee lämmittelyä kosketuspisteissä tutkimuksen aikana, diagnoosi on
keskeytettävä väliaikaisesti ja otoskooppi on kytkettävä pois päältä jäähtyäkseen.
Kaikista laitteeseen liittyvistä vakavista vaaratilanteista on ilmoitettava valmista-
jalle ja sen jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle, johon käyttäjä ja/tai potilas
on sijoittautunut