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Advertências:
O exame no canal auditivo só pode ser efetuado com o funil auricular fi xado.
NUNCA utilize sem funil auditivo. Durante a utilização, o funil auditivo não deve
permanecer no ouvido (contacto com a pele) durante mais de 1 minuto.
A acumulação de pressão durante o ensaio pneumático deve ser efetuada com
muito cuidado (risco de sobrepressão e danos resultantes).
Utilize os otoscópios apenas com peças sobressalentes LUXAMED® e aces-
sórios.
O otoscópio não deve ser usado para brilhar nos olhos.
Atenção: Certifi que-se de que a fenda para a fi xação dos funil auditivos é afi ada,
risco de ferimentos
Quando limpar/desinfetar o equipamento em contacto com o paciente, preste
atenção aos detergentes/desinfetantes adequados.
Preste atenção aos equipamentos de proteção individual e siga todas as normas/
advertências de segurança.
Retire sempre as pilhas (não recarregáveis) antes de limpar/desinfeção. Certi-
fi que-se de que nenhum líquido penetra no alojamento.
A utilização de acessórios não indicados nas instruções de utilização pode redu-
zir a segurança.
Durante a aplicação, os componentes metálicos podem aquecer perto da cabeça
do instrumento. Isto é especialmente verdade se o dispositivo estiver ligado por
um período de tempo mais longo. Não deixe o aparelho ligado quando este não estiver
a ser utilizado.
Os otoscópios não esperam pelo paciente durante a utilização.
Preste atenção a quaisquer riscos signifi cativos de perturbação mútua que pos-
sam surgir quando utilizar os otoscópios durante exames ou tratamentos espe-
ciais.
Para evitar ou minimizar interferências eletromagnéticas entre o otoscópio e out-
ros dispositivos, siga as instruções dos outros dispositivos.
Pode acontecer que o produto do dispositivo ligue involuntariamente no devido a
uma perturbação eletrostática do estado de desligado . O aparelho pode então
ser desligado manualmente ou automaticamente após 3 minutos a qualquer momento.
Se o paciente sentir um aquecimento nos pontos de contacto durante o exame, o
diagnóstico deve ser temporariamente interrompido e o otoscópio deve ser des-
ligado para arrefecer.
Os incidentes graves que envolvam o dispositivo serão comunicados ao fabri-
cante e à autoridade competente do Estado-Membro em que o utilizador e/ou o
doente estão estabelecidos
.
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