LUXAMED LuxaScope Auris CCT LED, Manual

Page: 33 / 56

- 33 -
Ostrzeżenia:
Badanie kanału słuchowego można przeprowadzić tylko z założonym lejkiem us-
znym. NIGDY nie używaj bez lejka do uszu. Podczas stosowania lejek ucha nie
może pozostawać w uchu (kontakt ze skórą) dłużej niż 1 minutę.
Wzrost ciśnienia podczas testu pneumatycznego musi być przeprowadzony bard-
zo ostrożnie (ryzyko nadciśnienia i wynikającego z niego uszkodzenia).
Używaj otoskopów tylko z częściami zamiennymi i akcesoriami LUXAMED®.
Otoskopu nie wolno używać do świecenia do oczu.
Zwróć uwagę: Upewnij się, że szczelina do mocowania lejków usznych jest ostra,
ryzyko obrażeń
Podczas czyszczenia/dezynfekcji sprzętu w kontakcie z pacjentem należy zwrócić
uwagę na odpowiednie detergenty/środki dezynfekujące.
Zwróć uwagę na środki ochrony osobistej i przestrzegaj wszystkich przepisów /
ostrzeżeń bezpieczeństwa.
Zawsze wyjmuj baterie (nie akumulatory) przed czyszczeniem / dezynfekcją.
Upewnij się, że do obudowy nie przenika ciecz.
Używanie akcesoriów niewymienionych w instrukcji użytkowania może zmniejszyć
bezpieczeństwo.
Podczas aplikacji metalowe elementy mogą się nagrzewać w pobliżu głowicy ins-
trumentu. Jest to szczególnie ważne, jeśli urządzenie jest włączone przez dłuższy
czas. Nie pozostawiaj włączonego urządzenia , gdy nie jest używane.
Otoskopy nie czekają na pacjenta podczas użytkowania.
Zwróć uwagę na wszelkie znaczące ryzyko wzajemnych zakłóceń, które mogą
pojawić się podczas korzystania z otoskopów podczas specjalnych badań lub
zabiegów.
Aby uniknąć lub zminimalizować zakłócenia elektromagnetyczne między otosko-
pem a innymi urządzeniami, należy postępować zgodnie z instrukcjami innych
urządzeń.
Może się zdarzyć, że, w której urządzenia nieumyślnie włącza z powodu
zakłóceń elektrostatycznych ze stanu wyłączonego. Urządzenie można następnie
wyłączyć ponownie ręcznie lub automatycznie po 3 minutach w dowolnym momencie.
Jeśli pacjent odczuwa ocieplenie w punktach styku podczas badania, diagnoza
musi zostać tymczasowo przerwana, a otoskop musi zostać wyłączony , aby
ostygł.
wszelkie poważne incydenty związane z wyrobem zgłasza się producentowi i
właściwemu organowi państwa członkowskiego, w którym użytkownik lub pacjent
ma swoją siedzibę
.