Invacare Matrx, User Manual

Page: 18 / 24

Invacare® Matrx® Elan headrest
Verktøy:
Unbrakonøkler 2,5 mm / 4 mm / 5 mm (medfølger)
baufil, elektrisk drill, 6 mm drillbit
1. Fest hodestøtteklemmen B til ryggskallet med den medfølgende
maskinvaren. Monter klemmen ved hjelp av de eksisterende
monteringshullene på ryggskallet (eller adapterplaten). Hvis
monteringshull ikke finnes, kan hull bores forsiktig på ønsket sted
med monteringsplaten som mal.
En valgfri avstandsplate D med forlengede monteringsskruer
kan installeres for ekstra klaring ved behov.
2. Monter ønsket hodestøttepute
J
på Matrx® Elan-maskinvaren
med hodestøttens monteringsring
F
, den øvre vinkeljusterbare
dreiemekanismen
G
og de tre medfølgende skruene
I
.
Stram maskinvaren akkurat nok til å holde hodestøtteputen i
stilling, men slik at det fortsatt er mulig å finjustere vinkelen
med den øvre dreiemekanismen.
3. Løsne/fjern den nedre D-ringen C fra den vertikale
monteringsstolpen A med den medfølgende 2,5 mm
unbrakonøkkelen.
4. Skyv den vertikale monteringsstolpen inn i klemmemonteringen
B
.
5. Juster hodestøtteputens totale høyde til ønsket posisjon ved å
plassere den øvre D-ringen
K på den vertikale monteringsstolpen
etter behov.
6. Stram knotten
L
for å holde Matrx® Elan-maskinvaren på plass.
7. Tilpass hodestøtten til ønsket dybde og vinkel etter
brukerens behov ved å justere de tre leddene
H
i den
doble leddjusteringsmonteringen ved hjelp av den 4 mm
unbrakonøkkelen, i kombinasjon med de øvre og nedre
vinkeljusterbare dreiemekanismene
G
og
E
ved hjelp av den 5
mm unbrakonøkkelen.
VIKTIG
Ikke fjern den doble leddjusteringsmaskinvaren
helt.
– For vinkeljustering løsnes skruene i leddene H med ca.
1/2 omdreining. Valgfrie spakhåndtak
N
er tilgjengelige
for enklere justering av de øvre og nedre leddene. For
montering fjernes forsiktig bare hovedskruen fra det
øvre eller nedre leddet (sekskantinnsatsen skal være på
plass), og spaken skrus inn i sekskantinnsatsen.
8. Når den endelige stillingen er funnet, strammes alle leddene og
hodestøttemaskinvaren.
9. Fest den nedre D-ringen på den vertikale stolpen, slik at den er i
flukt med bunnen av klemmemonteringen.
Om nødvendig kan den totale lengden av den vertikale
stolpen endres (tilskjæres) for å unngå forstyrrelser langs
setesystemets rygg. Når stolpen er tilskåret, kan endehetten
av plast
M
i bunnen av stolpen fjernes og settes på den nylig
tilskårede stolpen.
3 Rengjøring og stell
VIKTIG!
Alle rengjørings- og desinfeksjonsmidler som brukes,
må være effektive og kunne brukes sammen, og de må
beskytte materialene de brukes som rengjørings- og
desinfeksjonsmidler for.
–
Når det gjelder kontakttid og konsentrasjon kan du se
listen over desinfeksjonsmidler som er utgitt av Statens
legemiddelverk (www.legemiddelverket.no;
www.legemiddelverket.no/upload/31786/
Desinfeksjonsmiddelliste.pdf).
1. Rengjør putene med et nøytralt rengjøringsmiddel og/eller en
engangsserviett.
2. Rengjør monteringsmaskinvaren med vanlige
husholdningsrengjøringsmidler og en myk klut.
3. Oppbevar i tørre omgivelser.
Hvis produktet blir kontaminert, spør du
infeksjonskontrollansvarlig om råd. Du kan også kontakt
Invacare for informasjon om dekontamineringsprotokollen.
4 Materialer
Monteringsmaskinvare Aluminium/stål
Trekk til
hodestøttepute 100 % interlock-polyester (svart) med
polyuretanbelegg
Skum til
hodestøttepute Støpt høyelastisk polyuretanskum (grønt)
Alle materialene er korrosjonsbestandige og lagd uten naturlig
gummilateks.
I sv I
1 Allmänt
1.1 Symboler i denna bruksanvisning
I denna bruksanvisning anges varningar av symboler.
Varningssymbolerna åtföljs av en rubrik som anger allvarlighetsgrad
hos faran.
VARNING
Anger en potentiellt farlig situation som, om den inte
undviks, kan leda till dödsfall eller allvarlig skada.
FÖRSIKTIGHET
Anger en potentiellt farlig situation som, om den inte
undviks, kan leda till produktskada, mindre skada eller
båda.
VIKTIGT
Anger en potentiellt farlig situation som, om den inte
undviks, kan leda till skada på produkten.
Ger användbara tips, rekommendationer och
information för effektiv, problemfri användning.
Denna produkt uppfyller kraven i direktiv 93/42/EEG
för medicintekniska produkter. Lanseringsdatum
för denna produkt specificeras i CE-försäkran om
överensstämmelse.
Tillverkare
1.2 Garanti
Vi tillhandahåller en tillverkargaranti för produkten i enlighet med våra
allmänna affärsvillkor i respektive land. Garantianspråk kan endast
göras genom den leverantör som tillhandahöll produkten.
1.3 Standarder och föreskrifter
Kvaliteten är alltid av yttersta vikt för vårt företag. Alla processer
baseras på standarderna ISO 9001 och ISO 13485.
Den här produkten är CE-märkt i enlighet med direktiv 93/42/EEG
om medicintekniska produkter av klass 1.
Produkten uppfyller kraven i standarderna DIN EN 12182 (Hjälpmedel
för personer med funktionsnedsättningar – Allmänna krav och
provningsmetoder), DIN EN ISO 14971 (Medicintekniska produkter
– Tillämpning av ett system för riskhantering för medicintekniska
produkter) och DIN EN ISO 10993–1 (Biologisk värdering av
medicintekniska produkter – Del 1: Utvärdering och provning inom
en riskhanteringsprocess).
Invacare® arbetar ständigt för att se till att företaget påverkar lokal
och global miljö så lite som möjligt. Vi använder endast material och
komponenter som följer REACH-direktivet.
Om du vill ha mer information kan du kontakta Invacare® i ditt land
(adresser finns på baksidan av den här bruksanvisningen).
18 1603314-A