58
www.humancaregroup.com
HeliQ
Typeplaatje
Symbolen op het apparaat en het typeplaatje
Het typeplaatje bevat informatie over de lift.
Het plaatje zit aan de bovenkant van de lift.
Het product is getest door een erkend testin-
stituut en voldoet aan alle vereisten volgens de
Richtlijn Medische Hulpmiddelen voor produc-
ten van klasse 1 (MDD 93/42/EEC en Regulation
2017/745).
De lift heeft een CE-markering en voldoet aan
de eisen van EN 10535, EN 60601-1 (elektrische
veiligheid) en EN 60601-1-2 (EMC).
Er mag geen apparatuur die radiogolven uit-
stuurt (mobiele telefoons e.d.) in de nabijheid
van het toestel worden gebruikt, aangezien dit
de werking van het toestel kan beïnvloeden. Ex-
tra voorzichtigheid is geboden bij de toepassing
van sterke storingsbronnen zoals diathermie en
dergelijke, zodat diathermiekabels niet op of in
de nabijheid van de uitrusting worden gelegd.
In geval van twijfel dient u de voor de uitrusting
verantwoordelijke persoon of de leverancier te
raadplegen.
f
CE-markering
g
Fabricagedatum
h
Fabrikant
j
Max. belasting
Gebruiksaanwijzing: lees en
begrijp de gebruiksaanwijzing
alvorens het product te gebruiken
l
Artikelnummer / referentienum-
mer. ”-XX” = landspecifieke code
n
Serienummer
MD
Medisch apparaat
o
Waarschuwing
q
De lift bevat loodbatterijen en
elektronica en moet conform
daarmee worden gerecycled.
Certificatie door een derde partij
(geldt niet voor alle regio’s en
versies)
p
Product van type B
Het product uitzetten/aanzetten
