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Instructions et Formation
La directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux prévoit que le fournisseur du produit
doit veiller à ce qu’un manuel de l’utilisateur soit fourni à tous les utilisateurs de cet appareil
et que ceux-ci soient formés à utiliser l’équipement.
AVERTISSEMENT : N’utilisez pas l’appareil sans formation suffisante ! Les patients et le per-
sonnel de soin doivent être formés par une personne expérimentée, autorisée par le fabri-
cant, disposant de la formation, des connaissances et de l’expérience nécessaires.
Pour plus d’informations sur la formation, contactez votre prestataire d'oxygène à domicile.
Description du Produit
5.1. Description Schématique
LED verte
Touche marche/
arrêt
Écran
d’affichage
Témoin de la
batterie
Touche
de sourdine
Témoin de sourdine
de la batterie
LED rouge
LED jaune
Touches de sélec-
tion du mode pulse
LED de détection
de la respiration
Évent de sortie
Couvercle
de la batterie
Batterie
Fig. 1
Alimen-
tation
Évent
d’entrée
Verrouillage
du couvercle
Port de la
canule nasale
4 .
5 .
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877-774-9271
