FujiFilm SonoSite Edge II, User Manual

Page: 119 / 264

Fr
a
n
ça
is
En
glish
De
utsch
Español
Nede
rlands
It
a
lia
n
o
Po
rt
u
g
u
ê
s
Het vereiste reinigings- en desinfectieniveau bepalen 117
Het vereiste reinigings- en desinfectieniveau bepalen
Het reinigings- en desinfectieniveau dat voor het systeem is vereist, wordt bepaald door het type weefsel
waarmee het tijdens gebruik in contact komt. Gebruik
Tabel 1 om te bepalen wat het vereiste reinigings-
en desinfectieniveau is.
Spaulding-classificaties
Spaulding-classificaties (niet-kritiek, semikritiek) bepalen de aanpak voor het reinigen en desinfecteren van
medische apparatuur gebaseerd op het apparaat, de manier waarop het is gebruikt, en het risico op infectie.
Het systeem en de transducers zijn bedoeld voor gebruik binnen de Spaulding-classificaties van niet-kritiek
en semikritiek gebruik.
WAARSCHUWING De reinigingsinstructies in dit hoofdstuk zijn gebaseerd op vereisten die
zijn gesteld door de American Food and Drug Administration (FDA).
Wanneer deze instructies niet worden opgevolgd, kan dit leiden tot
kruisbesmetting en infectie van patiënten.
Tabel 1: Een reinigings- en desinfectiemethode kiezen
Is enig onderdeel van het systeem of de transducer in contact gekomen met kapotte huid, bloed,
slijmvlies of lichaamsvloeistoffen?
JA
Is in contact gekomen met
kapotte huid, bloed, slijmvlies of
lichaamsvloeistoffen.
Zie 'Het systeem en de transducer op
hoog niveau reinigen en desinfecteren
(semikritiek gebruik)'
op pagina 118.
OF
NEE Is niet in contact gekomen met
kapotte huid, bloed of
lichaamsvloeistoffen.
Zie 'Het systeem en de transducer op
hoog niveau reinigen en desinfecteren
(niet-kritiek gebruik)'
op pagina 123.
Optie
A
B
Optie