Flaem Universal Plus, Instructions For Use Manual

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LOCALIZZAZIONE DEI GUASTI
inconvenienti riMedi
1. Se al premere del pulsante la spia luminosa
verde sull’apparecchio non si accende
- Verificate che la spina di collegamento con
l’alimentatore sia correttamente inserita.
2. Se l’apparecchio nebulizza poco - Verificate che il medicinale non sia troppo
freddo è consigliabile che sia prossimo alla
temperatura ambiente.
3. Se l’apparecchio non nebulizza - Verificate che la parte superiore sia corretta-
mente inserita.
- Verificare la presenza del medicinale nella va-
schetta.
- Verificare che la quantità di medicinale sia
compresa tra 4 e 6 ml max.
- Verificare che il medicinale sia sufficiente-
mente diluito con soluzione fisiologica 0,9%.
- Verificate che la manopola di regolazione e il
dischetto sottostante siano ben puliti.
- Verificate che il medicinale non sia a base gli-
colica.
4. Se l’apparecchio interrompe la nebulizzazio-
ne e il LED verde lampeggia significa che il
medicinale è terminato
- Inserite dell’altro medicinale nella vaschetta
oppure procedete alle operazioni di pulizia e
disinfezione.
5. La mancata pulizia del nebulizzatore dai de-
positi di medicinale ne compromette l’effi-
cienza e il funzionamento.
- Attenersi scrupolosamente alle istruzioni per
la pulizia e la disinfezione.
Se dopo aver verificato le condizioni sopradescritte l’apparecchio non dovesse ancora nebuliz-
zare, consigliamo di rivolgervi al proprio rivenditore di fiducia o centro di assistenza autorizzato.
NOTA INFORMATIVA (rif. A Direttiva 2007/47/CE)
Flaem Nuova SpA produce da più di 40 anni apparecchi elettromedicali di alta qualità, utilizzando materiali
selezionati e testati in ottemperanza ai requisiti delle direttive e delle norme di riferimento, mettendo
sempre in primo piano la sicurezza del paziente che li utilizza. In funzione di ciò, possiamo affermare che
l’utilizzo del dispositivo e degli accessori originali Flaem che avete acquistato non comporta particolari rischi
per la salute degli utenti. Gli specifici test effettuati presso laboratori accreditati (in rif. alla norma UNI EN ISO
10993-17: 2004 Valutazione Biologica Parte 17 Definizione limiti ammissibili sostanze rilasciabili) dimostrano
infatti che il BPA utilizzato è ceduto in quantità ampliamente inferiore rispetto ai valori massimi ammessi per
la soglia di sicurezza.