Flaem Universal Plus, Instructions For Use Manual

Page: 29 / 60

28 29
OPSPORING VAN DEFECTEN
onGeMaKKen oPlossinGen
1. Als bij het indrukken van de knop het groene
waarschuwingslampje op de vernevelaar niet
oplicht
- Controleer of de stekker verbonden met de
voedingseenheid goed vastzit.
2. Het apparaat vernevelt weinig - Controleer of het geneesmiddel niet te koud
is. Het kan het best de omgevingstempera-
tuur hebben.
3. Het apparaat vernevelt niet - Controleer of het bovenste gedeelte op cor-
recte wijze geplaatst is.
- Controleer de aanwezigheid van het genees-
middel in het bakje.
- Controleer of de hoeveelheid geneesmiddel
zich tussen de 4 ml en de 6 ml. max. bevindt.
- Controleer of het geneesmiddel voldoende
verdund is met een fysiologische oplossing
van 0,9%.
- Controleer of de draaiknop voor de regeling
en het onderstaande schijfje goed schoon
zijn.
- Controleer of het geneesmiddel geen glyco-
len bevat.
4. Als het toestel de verneveling onderbreekt en
de groene led knippert betekent dit dat het
medicijn op is
- Giet nogmaals het medicijn in het bakje - of
vang met de reinigingswerkzaamheden en de
desinfectie aan
5. De uitgebleven reiniging en verwijdering van
resten geneesmiddel van de vernevelaar
compromitteert er de efficiëntie en de wer-
king van.
- Houd u nauwkeurig aan de instructies voor
de reiniging en de ontsmetting.
Indien, na de controle van bovenbeschreven situaties, het apparaat nog steeds niet vernevelt, dan
kunt u zich het beste tot uw verkoper of tot een bevoegde assistentiedienst wenden.
INFORMATIEVE OPMERKING (ref. Richtlijn 2007/47/EG)
Flaem Nuova SpA produceert al meer dan 40 jaar lang hoogwaardige elektromedische apparatuur met
behulp van geselecteerde en in overeenstemming met de vereisten van de richtlijnen en referentienormen
geteste materialen. Hierbij wordt de veiligheid van de gebruikende patiënt op de voorgrond geplaatst.
Om deze reden kunnen we bekrachtigen dat het gebruik van de door u aangekochte de apparatuur en de
originele Flaem accessoires geen bijzondere gevaren voor de gezondheid van de gebruikers zal veroorzaken.
De specifieke tests, verricht door geregistreerde laboratoria (in overeenstemming met de norm UNI EN ISO
10993-17: 2004 Biologische evaluatie van medische hulpmiddelen - Deel 17: Vaststellen van toelaatbare
grenzen voor uitlogende stoffen), tonen dat de gebruikte BPA wordt afgegeven in een aanzienlijk kleinere
hoeveelheid dan de maximum waarden die door de veiligheidsdrempel worden toegestaan.