Flaem Universal Plus, Instructions For Use Manual

Page: 50 / 60

50 51
ВыяВление неиспраВностей
Неисправность Способ устранения
1. если при нажатии кнопки не загорается
зеленый индикатор на небулайзере
- Проверить правильность ввода штепселя
питателя.
2. если прибор распыляет аэрозоль недоста-
точно
- Убедиться, что лекарственный препарат
не слишком охлажден, рекомендуется тем-
пература, близкая к температуре помеще-
ния.
3. если прибор не распыляет аэрозоль - Проверить правильность установки верх-
ней части.
- Проверить наличие лекарственного препа-
рата в ванночке.
- Убедиться, что количество лекарственного
препарата находится в пределах 4÷6 мл
максимум.
- Проверить достаточность разбавления
физиологическим раствором 0,9%.
- Убедиться, что регулировочная ручка и
диск под ней достаточно чистые.
- Убедиться, что лекарственный препарат
не имеет гликольную основу.
4. если прибор прерывает распыление и зе-
леный индикатор мигает означает, что ле-
карственный препарат закончен
- Долить лекарственный препарат в ванноч-
ку или выполнить операции промывки и
дезинфекции.
5. Недостаточная промывка небулайзера от
отложений лекарственного препарата от-
рицательно сказывается на работе прибо-
ра и его эффективности.
- Строго придерживаться указаний по про-
мывке и дезинфекции.
если после проверки выполнения вышеперчисленных условий прибор остается неработо-
способным (не распыляет), рекомендуем обратиться в уполномоченный центр техпомощи
или в торговую организацию.
ИнФормацИоннаЯ ЗапИска (в соотв. с Директивой 2007/47/CE)
компания Flaem Nuova SpA уже свыше 40 лет выпускает электромедицинское оборудование
высокого качества, используя отборные тестированные материалы в соответствии с требова-
ниями директив и действующих нормативных документов, всегда ставя безопасность пациен-
тов, использующих нашу аппаратуру на первое место. Вследствие этого, мы можем заявить,
что использование приобретённых Вами приборов и оригинальных принадлежностей произ-
водства компании Flaem, не создаёт особого риска для здоровья пользователя.
Специальные тесты, выполненные в уполномоченных лабораториях (со ссылкой на стандарт
UNI EN ISO 10993-17: 2004 биологическая оценка, часть 17 Определение допустимых преде-
лов для выделяемых веществ), показывают, что применяемый BPA выделяется в значительно
более низком количестве, чем это предусматривается максимально допустимыми значениями
для порога безопасности.