Sensor Neonatal de Utilização Única da Saturação Regional do Oxigénio Cerebral (Português PT)
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INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Verificações antes da utilização do dispositivo: Remova o sensor da embalagem e examine-o para detectar
sinais visíveis de danos. Se observar quaisquer sinais de danos, seleccione outro sensor.
Selecção da região cerebral: Seleccione o local para colocar o sensor, à direita ou à esquerda da testa. O
posicionamento do sensor noutros locais ou sobre o cabelo pode provocar leituras inexactas ou erráticas ou a
ausência total das mesmas. Não coloque o sensor sobre nevos, cavidades sinusais, seio sagital superior,
hematomas subdurais ou epidurais ou sobre quaisquer outras anomalias tais como malformações arteriovenosas,
porque isto pode produzir leituras que não reflectem o tecido cerebral ou a ausência total de leituras.
Figura 1:
Posicionamento cerebral:
Preparação do doente: Para obter uma adesão máxima, a pele do doente deve estar limpa e seca. Seque a pele
com uma compressa. Aqueça o sensor nas mãos ou numa incubadora para facilitar a colocação. Depois, remova
o revestimento e aplique o sensor no doente.
Posicionamento do sensor: Segurando no cabo, descole a película de revestimento branco da camada adesiva
fina e transparente, começando pelo ponto que une o cabo à placa do sensor. Aplique o sensor na pele. Continue
a aplicar o sensor, alisando-o sobre a pele com um movimento do centro para fora. Certifique-se de que os
bordos do sensor estão bem vedados.
Monitorização: Ligue o cabo do sensor ao conector do pré-amplificador. Prenda o cabo do sensor a um objecto
fixo por intermédio de clipes anti-tensão, para evitar que o sensor exerça pressão sobre a pele. Verifique se o
cabo está devidamente inserido no pré-amplificador. A calibração é automática e a monitorização é iniciada
decorridos alguns segundos.
O ecrã do Sistema INVOS apresentará mensagens de estado se as condições de monitorização estiverem
comprometidas. Examine periodicamente a integridade da pele de acordo com o protocolo de cuidados dos
doentes da sua instituição. Se os sensores forem removidos ou descolados para o fazer, certifique-se de que o
sensor fica devidamente vedado para evitar a entrada da luz. A
Covidien
recomenda a utilização de um
novo sensor em intervalos de 24 horas no caso de monitorização prolongada, ou se o adesivo já não for
adequado para colar o sensor à pele.
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