Sensore cerebrale neonatale monouso di saturazione regionale d’ossigeno (Italiano IT) Pagina 2
ISTRUZIONI PER L’USO
Ispezione prima dell’uso: Estrarre il sensore dalla confezione e verificare visivamente che non presenti segni di
danneggiamento. Se si osserva qualsiasi segno di danneggiamento, scegliere un altro sensore.
Selezione del sito cerebrale: Per la collocazione del sensore, scegliere un punto situato sul lato destro o sinistro
della fronte. L’applicazione del sensore in altre regioni cerebrali o sui capelli può dare luogo a letture imprecise,
errate o all’assenza totale di letture. Non applicare il sensore su nervi, cavità sinusali, seno sagittale superiore,
ematomi subdurali o epidurali oppure su altre anomalie quali malformazioni artero-venose, poiché in tal caso si
potrebbero verificare letture non coerenti con lo stato dei tessuti o addirittura l’assenza di letture.
Figura 1:
Collocazione a livello cerebrale:
Preparazione del paziente: Per ottenere un’adesione perfetta, la pelle del paziente deve essere pulita e asciutta.
Asciugare la pelle con una garzina. Per facilitarne l’applicazione, scaldare il sensore tra le mani o in incubatrice.
Poi rimuovere la guaina e applicare il sensore al paziente.
Collocazione del sensore: Reggendo il cavo, tirare indietro la guaina conduttrice bianca dall’adesivo trasparente
sottile, iniziando dal punto di congiunzione tra il cavo e la superficie del sensore. Applicare sulla pelle. Esercitare
una lieve pressione sul sensore, dal centro verso l’esterno, per farlo aderire perfettamente alla pelle. Verificare
che i bordi del sensore siano adesi.
Monitoraggio: Inserire il cavo del sensore nel connettore del preamplificatore. Utilizzando dei fermagli anti-
tensione, fissare il cavo del sensore ad un oggetto stabile per evitare sollecitazioni eccessive sull’interfaccia
sensore-pelle. Assicurarsi che il cavo sia completamente inserito nel preamplificatore. La calibrazione è
automatica e il monitoraggio ha inizio in pochi secondi.
Sul display del sistema INVOS vengono visualizzati dei messaggi di stato in caso di compromissione delle
condizioni di monitoraggio. Verificare periodicamente l’integrità della cute in base al protocollo di cura dei pazienti
in uso presso la struttura. Se i sensori vengono rimossi o ripiegati indietro per eseguire tale controllo, al momento
di riposizionarli accertarsi che i bordi dei sensori aderiscano perfettamente alla pelle per evitare l’ingresso della
luce. Per monitoraggi prolungati,
Covidien
consiglia di sostituire il sensore ogni 24 ore o ogniqualvolta
l’adesivo non sia in grado di far aderire perfettamente il sensore alla pelle.
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