c. Χαλαρώστε τη
μπλε
βίδα και ρυθμίστε το ύψος του συστήματος EDS 3
(Εικόνα 5), έτσι ώστε η συσκευή κατάδειξης λέιζερ να στοχεύσει στο
κέντρο του έξω ακουστικού πόρου του ασθενούς, προκειμένου για κοιλιακή
παροχέτευση (Εικόνα 6) ή στο σημείο εξόδου του οσφυϊκού καθετήρα για
οσφυϊκή παροχέτευση. Αυτό αντιστοιχεί στο μηδενικό σημείο αναφοράς.
d. Η δέσμη ακτίνων λέιζερ θα απενεργοποιηθεί αυτομάτως μετά την πάροδο
30 δευτερολέπτων. Για να την επανενεργοποιήσετε, πιέστε ξανά το κουμπί.
3.
Αφαιρέστε τη συσκευή ευθυγράμμισης από τη μονάδα EDS 3.
Φροντίδα και συντήρηση του λέιζερ
Η έκθεση σε νερό, σκόνη, θερμότητα ή ηλιακό φως ενδέχεται να προκαλέσει
βλάβη στο λέιζερ.
Μην αφήνετε τη συσκευή ευθυγράμμισης του λέιζερ να πέσει και μην την
καταπονείτε, διότι ενδέχεται να προκληθεί βλάβη στο λέιζερ.
Εάν το λέιζερ δεν λειτουργεί, ξεβιδώστε το καπάκι του άκρου και ελέγξτε την
πολικότητα των μπαταριών. Επανατοποθετήστε τις μπαταρίες, εάν απαιτείται.
Διάρκεια ζωής προϊόντος
Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή ευθυγράμμισης EDS 3 όταν ο οπτικός έλεγχος
υποδεικνύει ζημιά στη συσκευή που μπορεί να επηρεάσει τη λειτουργικότητά της.
Κάθε σοβαρό περιστατικό που προκύπτει σε σχέση με τη συσκευή για τον
χρήστη ή/και τον ασθενή πρέπει να αναφέρεται στον κατασκευαστή και στην
αρμόδια αρχή του κράτους μέλους όπου εδρεύει ο χρήστης ή/και ο ασθενής.
ΔΗΛΩΣΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΠΡΟΪΟΝ
Η INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION («INTEGRA») ΕΧΕΙ ΕΠΙΔΕΙΞΕΙ
ΕΥΛΟΓΗ ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΣΤΗΝ ΕΠΙΛΟΓΗ ΤΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΚΑΙ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ
ΑΥΤΩΝ ΤΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ. Η INTEGRA ΕΓΓΥΑΤΑΙ ΟΤΙ ΑΥΤΑ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
ΘΑ ΣΥΜΜΟΡΦΩΝΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΕΓΓΥΗΣΗ ΤΟΥΣ, ΟΠΩΣ
ΠΡΟΒΛΕΠΕΤΑΙ ΣΤΙΣ ΕΤΙΚΕΤΕΣ ΤΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Ή ΤΟΝ ΙΣΧΥΟΝΤΑ
ΚΑΤΑΛΟΓΟ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ. Η ΠΑΡΟΥΣΑ ΕΓΓΥΗΣΗ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΗ ΚΑΙ
Η INTEGRA ΑΠΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΑΛΛΕΣ ΕΓΓΥΗΣΕΙΣ, ΕΙΤΕ ΡΗΤΕΣ ΕΙΤΕ
ΕΜΜΕΣΕΣ, ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΩΝ, ΜΕΤΑΞΥ ΑΛΛΩΝ, ΟΠΟΙΩΝΔΗΠΟΤΕ
ΕΜΜΕΣΩΝ ΕΓΓΥΗΣΕΩΝ ΕΜΠΟΡΕΥΣΙΜΟΤΗΤΑΣ Ή ΚΑΤΑΛΛΗΛΟΤΗΤΑΣ ΓΙΑ
ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟ ΣΚΟΠΟ. Η INTEGRA ΔΕΝ ΕΥΘΥΝΕΤΑΙ ΓΙΑ ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ
ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΗ Ή ΠΑΡΕΠΟΜΕΝΗ ΑΠΩΛΕΙΑ, ΖΗΜΙΑ Ή ΔΑΠΑΝΗ ΠΟΥ
ΠΡΟΚΥΠΤΕΙ ΑΜΕΣΑ Ή ΕΜΜΕΣΑ ΑΠΟ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΑΥΤΩΝ ΤΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ.
Η INTEGRA ΔΕΝ ΑΝΑΛΑΜΒΑΝΕΙ ΟΥΤΕ ΕΞΟΥΣΙΟΔΟΤΕΙ ΟΠΟΙΟΔΗΠΟΤΕ
ΠΡΟΣΩΠΟ ΝΑ ΑΝΑΛΑΒΕΙ ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ ΑΛΛΗ Ή ΠΡΟΣΘΕΤΗ
ΥΠΟΧΡΕΩΣΗ Ή ΕΥΘΥΝΗ ΣΕ ΣΧΕΣΗ ΜΕ ΑΥΤΑ ΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ.
Η ονομασία Codman είναι σήμα κατατεθέν της Integra LifeSciences Corporation ή των
θυγατρικών της στις Ηνωμένες Πολιτείες ή/και σε άλλες χώρες.
Η ονομασία EDS 3 είναι εμπορικό σήμα της Integra LifeSciences Corporation ή των
θυγατρικών της.
MAGYAR
FONTOS INFORMÁCIÓ
Használat előtt olvassa el!
CODMAN
®
EDS 3
™
szintbeállító készülék
Leírás
A CODMAN EDS 3 szintezőkészülék a CODMAN® EDS 3™ CSF külső drenázsrendszerrel
használható nem steril kiegészítő tartozék. A CODMAN EDS 3 szintbeállító készülék
szükséges a CODMAN EDS 3 rendszer magasságának optimális beállításához.
A CODMAN EDS 3 szintezőkészülék egy rögzítőkeretbe beépített lézerpointer,
amely a CODMAN EDS 3 rendszerhez csatlakoztatva használható.
Kérjük, olvassa el a szintbeállító készülékre ragasztott címkét (lásd az 1. ábrát):
LASER RADIATION (LÉZERSUGÁRZÁS)
DO NOT STARE INTO BEAM (NE NÉZZEN BELE A SUGÁRBA!)
CLASS 2 LASER PRODUCT (2-ES OSZTÁLYÚ LÉZERTERMÉK)
Diódás lézer
Maximális kimenet <1 mW
Hullámhossz: 630–680 nm
EN/IEC 60825-1 2.0-s kiadás:2007
EN/IEC 60825-1 3.0-s kiadás:2014
A készülék megfelel a 21 CFR előírás 1040.10-es és 1040.11-es részének, kivéve az 50.
számú, 2007. június 24-i keltezésű, a lézeres készülékek használatával kapcsolatos
megjegyzésben foglalt eltéréseket
Integra LifeSciences Production Corporation
11 Cabot Boulevard
Mansfield, MA 02048 – USA
MANUFACTURED: MONTH YEAR (GYÁRTVA: HÓNAP ÉV)
VIGYÁZAT! A rendszer vagy a szintbeállító készülék használata előtt olvassa el a
CODMAN EDS 3 CSF külső drenázsrendszerhez mellékelt tájékoztatót.
17
