139
Прибор слишком горячий. Что делать?
Переключите прибор на слабый нагрев или выключите функцию
подогрева.
14. Запасные части и быстроизнашивающиеся
детали
В сервисной службе Вы можете заказать следующие запасные
детали.
Наименование
Артикульный номер или номер
для заказа
8 гелевых подуше-
чек-миостимуляторов
(45 x 45 мм)
Арт. 646.55
15. Технические характеристики
Название и модель
EM 59
Тип
SL-880H
Форма кривой на вы-
ходе
Двухфазные прямоугольные импуль-
сы
Длительность импульса 50–450 мкс
Частота импульса
1–150 Гц
Напряжение на выходе макс. 100 Vpp (на 500 Ом)
Выходной ток
макс. 200 mApp (на 500 Ом)
Питающее напряжение Литий-ионный аккумулятор,
2000 мА ч, 3,7 В
Длительность
процедуры
регулируемая, от 5 до 100 минут
Интенсивность
регулируемая, от 0 до 50
Уровни нагрева
низкий (41 °C); высокий (43 °C)
Условия эксплуатации
5–40 °C (41–104 °F) при относитель-
ной влажности воздуха 15–90 %
Условия хранения
0 – +40 °C (–32 – +104 °F) при относи-
тельной влажности воздуха 0–90 %
Размеры
около 139 x 66 x 26 мм (с зажимом
для крепления на поясе)
Вес
около 125 г (с зажимом для крепле-
ния на поясе)
Ограничение в исполь-
зовании по высоте
3000 м
Максимально
допустимое
атмосферное давление
700–1060 гПа
Серийный номер указан на приборе.
Указание: если способ и условия применения прибора не соот-
ветствуют спецификации, его безупречная работа не гаранти-
руется!
Мы оставляем за собой право на технические изменения в свя-
зи с модернизацией и усовершенствованием изделия.
Этот прибор соответствует европейским стандартам EN60601-1
и EN60601-1-2 (соответствие IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 610004-8 and
IEC 610004-11) и требует особых мер предосторожности каса-
тельно электромагнитной совместимости. Следует учесть, что
переносное и мобильное высокочастотное коммуникационное
оборудование может повлиять на работу данного прибора.
Более точные данные можно запросить по указанному адресу
сервисной службы или найти в конце инструкции по примене-
нию.
Данный прибор соответствует требованиям европейской дирек-
тивы о медицинских изделиях 93/42/EEC и закона о медицин-
ских изделиях.