62
Brugsanvisningen, som følger med dette produkt, kan blive løbende revideret
og skal derfor gennemgås før hver procedure, hvor produktet anvendes.
Indhold
1. Deskriptive oplysninger ............................................................................................ 62
1.1 Tilsigtet anvendelse .............................................................................................. 62
1.2 KONTRAINDIKATIONER ........................................................................................ 62
1.3 Beskrivelse af anordningen ............................................................................... 62
1.4 ADVARSLER .............................................................................................................. 63
1.5 FORHOLDSREGLER ................................................................................................ 64
2. Brugsanvisning ............................................................................................................. 64
2.1 Kontrolprocedurer .......................................................................................................64
2.2 Betjeningsvejledning ......................................................................................64
2.3 Opbevaringsanvisninger .................................................................................... 66
2.4 Anordningens levetid .......................................................................................... 66
2.5 Bortskaffelse ............................................................................................................ 66
2.6 Tilbehør ..................................................................................................................... 66
3. Fejlfindingsoplysninger ............................................................................................. 67
4. Yderligere oplysninger ............................................................................................... 68
4.1 Kompatibilitet med MR-undersøgelse .......................................................... 68
4.2 Rejse eller international brug ............................................................................ 68
4.3 Hjælpeoplysninger til brugeren ....................................................................... 68
4.4 Bestillingsoplysninger ......................................................................................... 68
DANSK
1. Deskriptive oplysninger
1.1 Tilsigtet anvendelse
Provox FreeHands FlexiVoice kombinerer lungerehabilitering ved hjælp af en
fugt- og varmeveksler med stemmerehabilitering ved hjælp af en automatisk
taleventil eller manuel okklusion hos laryngektomeredepatienter, der anvender
en stemmeprotese.
1.2 KONTRAINDIKATIONER
Provox FreeHands FlexiVoice er ikke beregnet til at blive brugt af patienter,
der ikke selv kan fjerne eller betjene anordningen, medmindre patienten er
under konstant opsyn af en kliniker eller oplært plejepersonale. Det kan for
eksempel være patienter, der ikke kan bevæge armene, patienter med nedsat
bevidsthedsniveau eller patienter med sygdomme, som bringer dem i risiko
for uforudseeligt tilbagevendende tab af bevidsthed.
1.3 Beskrivelse af anordningen
Provox FreeHands FlexiVoice består af to dele, der samles, en taleventil til
brug til en enkelt patient og en HME kassette (fugt- og varmevekslerkassette)
til engangsbrug (Fig. 1).
Taleventilen er fremstillet af plastik, og membranen er fremstillet af silikone.
HME kassetten også fremstillet af plastik og saltbehandlet polyurethanskum.
Unregistered
copy
