55
Bruksanvisningen, som medföljer denna produkt, kan emellanåt revideras
och måste därför granskas igen före varje ingrepp där produkten används.
Innehåll
1. Beskrivning..................................................................................................................... 55
1.1 Avsedd användning.............................................................................................. 55
1.2 KONTRAINDIKATIONER ........................................................................................ 55
1.3 Produktbeskrivning .............................................................................................. 55
1.4 VARNINGAR .............................................................................................................. 56
1.5 FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER ................................................................................ 57
2. Bruksanvisning.............................................................................................................. 57
2.1 Kontrollrutiner ...............................................................................................................57
2.2 Användarhandledning ....................................................................................57
2.3 Förvaringsanvisningar ......................................................................................... 59
2.4 Produktens hållbarhetstid .................................................................................. 59
2.5 Kassering .................................................................................................................. 59
2.6 Tillbehör .................................................................................................................... 59
3. Information för felsökning........................................................................................ 59
4. Ytterligare information .............................................................................................. 60
4.1 Kompatibilitet med MRT-undersökning ....................................................... 60
4.2 Resor eller internationell användning ........................................................... 60
4.3 Hjälpinformation för användaren .................................................................... 61
4.4 Beställningsinformation ...................................................................................... 61
SVENSKA
1. Beskrivning
1.1 Avsedd användning
Provox FreeHands FlexiVoice kombinerar lungrehabilitering och användning
av en fukt- och värmeväxlare med röstrehabilitering och användning av en
automatisk talventil eller manuell ocklusion för patienter som genomgått
laryngektomi och som använder en röstventil.
1.2 KONTRAINDIKATIONER
Provox Freehands FlexiVoice är inte avsedd för användning av patienter som
inte kan avlägsna eller använda produkten själva, såvida de inte övervakas
kontinuerligt av en läkare eller utbildad vårdgivare. Detta gäller till exempel
patienter som inte kan röra armarna, patienter med sänkt medvetandegrad
eller patienter med sjukdomstillstånd som innebär att de tidvis kan förlora
medvetandet utan förvarning.
1.3 Produktbeskrivning
Provox Freehands FlexiVoice består av två delar som monterats ihop, en
talventil för enpatientsbruk samt en HME-kassett för engångsbruk (bild 1).
Talventilen är gjord av plast och membranet är gjort av silikon. HME-kassetten
är också gjord av plast och ett saltbehandlat polyuretanskum.
Talventilen har två lägen: Automatiskt talläge samt låst läge (bild 2). När man
vrider på talventilens överdel ställs produkten om till automatisk talposition
Unregistered
copy
