Air Liquide Respireo SOFT Baby, User Manual

Page: 11 / 76

11
FRANÇAIS
Réglementations
Marquage CE en conformité avec
la directive européenne 93/42/
EEC.classe IIa et modifications
d'implémentation successives.
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO
10993-1, EN ISO 17510-2
Résistance
0,9 cmH
2 O
à 50 lpm – 3,7
cmH
2 O
à 100 lpm
Espace mort à l'intérieur du
masque
63 ml
Pression sonore pondérée A
selon la norme ISO 3744
22,6 dB(A)
Puissance sonore pondérée
A selon la norme ISO 3744
30,5 dB(A)
Pression de traitement
4 cmH
2 O
– 24 cmH
2 O
Température de service
Température : 5°C – 40°C
Dimensions d'ensemble
maximales
86 mm x 70 mm x 352 mm
14 - CERTIFICAT DE GARANTIE
Air Liquide Medical Systems S.p.A. garantit votre produit contre
tout défaut de matériaux ou de main d’œuvre pendant une
période de 120 jours à compter de la date d’achat à condition
que les prescriptions d’utilisation indiquées dans la notice
d’instructions soient respectées.
Si le produit s’avère défectueux aux conditions normales
d’utilisation, Air Liquide Medical Systems S.p.A. réparera
ou remplacera le produit défectueux ou ses éléments à sa
discrétion.
Le fabricant se considère responsable de la sécurité, de la
fiabilité et du rendement du dispositif à condition qu’il soit utilisé
conformément au présent mode d’emploi et à la destination
d’emploi prévue. Le fabricant se considère responsable de la
sécurité, de la fiabilité et du rendement du dispositif à condition
que les réparations soient effectuées à la propre usine du
fabricant ou auprès d’un atelier agréé par ce dernier.
Conserver l’emballage original pendant toute la période de
garantie.
En cas de défaut du produit, contactez votre revendeur pour
faire valoir la garantie.
Pour plus de renseignements sur les droits prévus par la
garantie, adressez-vous à votre revendeur.
COPYRIGHT
Aucun des renseignements contenus dans ce manuel ne peut
être utilisé pour des finalités différentes de celles qui sont
prévues à l’origine. Le présent manuel est la propriété d’Air
Liquide Medical Systems S.p.A. et ne peut pas être reproduit,
que ce soit totalement ou partiellement, sans l’autorisation
écrite de la société. Tous droits réservés.
MISE À JOUR DES CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Dans l’optique d’une amélioration constante du rendement,
de la sécurité et de la fiabilité, tous les dispositifs médicaux
produits par Air Liquide Medical Systems S.p.A. font l’objet
de révisions et de modifications périodiques. Les manuels
d’instructions sont donc modifiés en conséquence pour assurer
la cohérence constante avec les caractéristiques des appareils
mis sur le marché. En cas de perte du manuel d’instructions qui
accompagne ce dispositif vous pourrez demander au fabricant
un exemplaire de la version correspondant à votre équipement
en citant les références présentes sur l’étiquette.