Air Liquide Respireo SOFT Baby, User Manual

Page: 51 / 76

51
1 - ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ
Η Respireo SOFT Baby είναι μία μάσκα μη επεμβατικού
αερισμού για την αντιμετώπιση της αναπνευστικής ανεπάρκειας
σε παιδιά με βάρος μεταξύ 3 και 12 κιλών.
Η Respireo SOFT Baby προορίζεται για παιδιά στα οποία
συνταγογραφήθηκε αγωγή με συνεχή θετική πίεση αεραγωγών
(CPAP) ή Bi-level (διπλή συνεχής θετική πίεση αεραγωγών).
Moc akustyczna
skorygowana
charakterystyką A według
normy ISO 3744
30,5(A)
Ciśnienie podczas zabiegu 4 cmH
2 O
– 24 cmH
2 O
Temperatura robocza
temperatura od 5°C do 40°C
Maksymalne całkowite
wymiary
86 mm x 70 mm x 352 mm
14 - CERTYFIKAT GWARANCJI
Air Liquide Medical Systems S.p.A. gwarantuje, iż własne produkty
są wolne od wad materiałowych i fabrycznych przez okres 120
dni poczynając od daty zakupu pod warunkiem przestrzegania
warunków użytkowania wskazanych w instrukcjach.
W przypadku wadliwego działania w czasie normalnego
użytkowania produktu spółka Air Liquide Medical Systems
S.p.A. według własnego uznania dokona naprawy lub wymiany
wadliwego produktu lub jego komponentów.
Producent uważa się za odpowiedzialnego w kwestii
bezpieczeństwa, niezawodności oraz osiągów urządzenia,
jeśli jest ono użytkowane zgodnie z instrukcją użytkowania i ze
swoim użytkowym przeznaczeniem. Producent uważa się za
odpowiedzialnego w kwestii bezpieczeństwa, niezawodności
oraz osiągów urządzenia, jeśli naprawy są wykonywane u
samego producenta lub też w autoryzowanym przez niego
zakładzie.
Przez cały okres trwania gwarancji należy zachować oryginalne
opakowanie.
W przypadku wykrycia wad produktu należy okazać gwarancję w
punkcie nabycia produktu.
W sprawie dodatkowych informacji dotyczących praw udzielanych
przez gwarancję, prosimy zwrócić się do punktu sprzedaży.
POLSKI
ΕΛΛΗΝΙΚΑ
POLSKI
PRAWA AUTORSKIE
Żadna z informacji zawartych w niniejszym podręczniku nie może
być używana dla celów innych, niż te oryginalne. Ten podręcznik
stanowi własność AIR LIQUIDE MEDICAL SYSTEMS S.p.A. i
nie może być reprodukowany, w całości czy też częściowo bez
pisemnego upoważnienia udzielonego przez producenta.
AKTUALIZACJA CHARAKETRYSTYKI TECHNICZNEJ
W celu stałej poprawy rezultatów, bezpieczeństwa,
niezawodności, wszystkie przyrządy medyczne, wyprodukowane
przez Air Liquide Medical Systems S.p.A. stanowią okresowo
przedmiot przeglądów oraz modyfikacji. Zostają, więc
zmodyfikowane podręczniki z instrukcjami, celem zapewnienia
ich stałej zgodności z danymi przyrządów wprowadzanych
na rynek. W przypadku zagubienia podręcznika obsługi, który
jest dołączony do niniejszego urządzenia, możliwym będzie
uzyskanie od producenta kopii jego wersji pokrywającej się z
zakupionym przyrządem, przy podaniu odniesień umieszczonych
na etykiecie z danymi technicznymi.