Aerogen Ultra AG-AS7000-EUR, Instruction Manual

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Aerogen®
9. Remova periodicamente a condensação em excesso do Aerogen Ultra (a intervalos de uma hora em nebulização
contínua). Para assegurar um desempenho ideal do Aerogen Ultra, elimine quaisquer resíduos enxaguando
cuidadosamente com água esterilizada, sacuda para retirar o excesso e deixe secar ao ar.
Advertências
Desempenho
Não utilize com uma máscara facial fechada.
Se utilizar uma máscara facial aberta, utilize sempre um fluxo de oxigénio suplementar de 1 a 6 LPM.
O desempenho do Aerogen Ultra poderá variar em função do tipo de medicamento e da configuração do
Aerogen Ultra utilizada.
Não exceda o fluxo de oxigénio recomendado para o sistema.
Inspecione visualmente o Aerogen Ultra após o enxaguamento para garantir que as válvulas não foram desalojadas
das respetivas posições.
Quando ligar um filtro de 22 mm (M) do sistema respiratório ao bocal do Aerogen Ultra, certifique-se de que o filtro
não fica a obstruir a válvula de exalação do bocal.
Mude o filtro de acordo com as instruções do fabricante ou mais frequentemente, se ficar obstruído.
O Aerogen Ultra, quando utilizado em combinação com o bocal, o nebulizador Aerogen Solo e um filtro (com uma
eficiência nominal mínima recomendada de 99,9% (bacteriano) ou 99,8% (viral)) tem a capacidade de reduzir, mas
não de eliminar, o risco de transmissão ou aquisição de um agente infecioso por profissionais de saúde ou outros.
Indicações gerais
Para utilização exclusiva por pessoal médico com formação na sua utilização.
Utilize apenas com os componentes recomendados.
Assegure-se de que o tubo está orientado com segurança para prevenir o risco de estrangulamento.
Certifique-se de que a porta ou o tubo da ligação de oxigénio não estão obstruídos.
Não utilize o Aerogen Ultra sem um bocal ou uma máscara facial.
Não esterilize qualquer dos componentes do kit em autoclave.
Não cubra as válvulas do Aerogen Ultra durante a utilização.
Glossário de símbolos
Símbolo
Título /
Descrição (se aplicável)
A marca CE indica a conformidade com a Diretiva 93/42/CEE
«Dispositivos médicos», alterada pela Diretiva 2007/47/CE.
O número 0050 aposto abaixo da marca CE é o número de
identificação de Organismo Notificado (0050 - NSAI).
Este produto é fornecido não esterilizado.
Consultar as instruções de utilização:
O utilizador deve consultar as instruções de utilização.
Limite de temperaturas de transitórios:
-20 ºC a +60 ºC. Indica os limites de temperaturas a que o
dispositivo médico pode ser exposto em segurança.