Aerogen Ultra AG-AS7000-EUR, Instruction Manual

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Aerogen®
9. Évacuer régulièrement l’eau condensée dans l’Aerogen Ultra (toutes les heures en cas de nébulisation en continu).
Pour garantir des performances optimales de l’Aerogen Ultra, éliminez tous les résidus éventuels en rinçant à l’eau
stérile, égouttez et laissez sécher à l’air libre.
Avertissements
Performances
Ne pas utiliser avec un masque facial fermé.
Lors de l’utilisation d’un masque facial ouvert, toujours régler le débit du complément d’oxygène entre 1 et 6 l/min.
Les performances de l’Aerogen Ultra peuvent varier en fonction du type de médicament et de la configuration de
l’Aerogen Ultra utilisée.
Ne pas dépasser le débit d’oxygène recommandé pour le système.
Après le rinçage de l’Aerogen Ultra, vérifier visuellement que les valves ne se sont pas délogées.
Lors du raccordement d’un filtre de système respiratoire de 22 mm (M) à l’embout buccal Aerogen Ultra, veiller à ce
que le filtre n’obstrue pas la valve d’expiration de l’embout buccal.
Remplacer le filtre conformément aux instructions du fabricant ou plus fréquemment en cas d’obstruction.
L’Aerogen Ultra, utilisé en association avec l’embout buccal, le nébuliseur Aerogen Solo et un filtre (ayant un taux
d’efficacité minimal recommandé de 99,9 % (antibactérien) ou de 99,8 % (antiviral)) est capable de réduire mais pas
d’éliminer le risque de transmission ou d’acquisition d’un agent infectieux par les professionnels de santé ou autres.
Informations générales
Usage exclusivement réservé à un personnel médical dûment formé.
Utiliser uniquement avec les composants recommandés.
S’assurer que la tubulure est correctement orientée pour éviter les risques de strangulation.
Vérifier l’absence d’obstruction sur la tubulure ou le port du raccord d’oxygène.
Ne pas utiliser l’Aerogen Ultra sans embout buccal ou masque facial.
Ne pas stériliser en autoclave les composants du kit.
Ne pas couvrir les valves de l’Aerogen Ultra pendant l’utilisation.
Lexique des symboles
Symbole
Titre/
Description (si applicable)
Le marquage CE indique la conformité à la
directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux telle
qu’amendée par la directive 2007/47/CE. Le numéro 0050
sous le marquage CE désigne le numéro d’identification
de l’organisme notifié (0050 - NSAI).
Ce produit est fourni non stérile.
Consulter le mode d'emploi :
Indique que l’utilisateur doit consulter le mode d’emploi.
Limite de températures temporaires :
-20 °C à +60 °C. Indique les limites de températures
auxquelles le dispositif médical peut être exposé en toute
sécurité.