Aerogen Ultra AG-AS7000-EUR, Instruction Manual

Page: 41 / 52

39
Aerogen®
7. Įjunkite ir stebėdami „Aerogen Ultra“ įsitikinkite, kad matomi purškiami vaistai.
8. Uždėkite „Aerogen Ultra“ prietaisą pacientui ir stebėkite aerozolio srautą, kad būtų užtikrintas tinkamas veikimas.
9. Iš „Aerogen Ultra“ prietaiso periodiškai pašalinkite perteklines nuosėdas (kas valandą esant nuolatinei nebulizacijai).
Norėdami užtikrinti optimalų „Aerogen Ultra“ prietaiso veikimą, kruopščiai išskalaukite nuosėdas steriliu vandeniu,
iškratykite jo likučius ir leiskite ore išdžiūti.
Įspėjimai
Veikimo charakteristikos
Nenaudokite su uždara veido kauke.
Naudodami atvirą veido kaukę visada nustatykite 1–6 LPM papildomo deguonies srautą.
„Aerogen Ultra“ prietaiso veikimo charakteristikos gali keistis atsižvelgiant į vartojamus vaistus ir „Aerogen Ultra“
konfigūraciją.
Neviršykite sistemai rekomenduojamo deguonies srauto.
Išskalavę „Aerogen Ultra“ prietaisą vizualiai jį patikrinkite ir įsitikinkite, kad neišsijudino vožtuvai.
Prijungdami 22 mm (M) kvėpavimo sistemos filtrą prie „Aerogen Ultra“ kandiklio, įsitikinkite, kad filtras neužveria
kandiklio iškvėpimo vožtuvo.
Keiskite filtrą, kaip nurodytą gamintojo instrukcijose, arba dažniau, jei jis užsikemša.
„Aerogen Ultra“, naudojamas kartu su kandikliu, „ Aerogen Solo“ purkštuvu ir filtru (kurio rekomenduojamas
mažiausias naudingumo koeficientas yra 99,9 proc. (bakterinis) arba 99,8 proc. (virusinis)), gali sumažinti, bet
nepanaikinti, sveikatos priežiūros darbuotojų ar kitų asmenų pavojų perduoti ar pasigauti infekcijos sukėlėją.
Bendrieji
Turi naudoti tik išmokytas medicinos personalas.
Naudokite tik su rekomenduojamomis dalimis.
Įsitikinkite, kad vamzdelis saugiai nuvestas ir nekyla užveržimo pavojus.
Įsitikinkite, kad neužsikimšęs deguonies jungties prievadas ar vamzdelis.
Nenaudokite „Aerogen Ultra“ be kandiklio arba veido kaukės.
Nesterilizuokite autoklave jokių rinkinio sudedamųjų dalių.
Naudodami neuždenkite „Aerogen Ultra“ prietaiso vožtuvų.
Simbolių žodynas
Simbolis
Pavadinimas /
Aprašymas (jei taikytina)
CE ženklas rodo atitiktį medicinos prietaisų direktyvai
93/42/EEB, iš dalies pakeistai direktyva 2007/47/EB.
Numeris 0050 po CE ženklu nurodo notifikuotosios
įstaigos identifikacinį numerį (0050 -NSAI).
Gaminys tiekiamas nesterilus.
Žr. naudojimo instrukcijas.
Nurodo, kad naudotojui reikia perskaityti naudojimo
instrukcijas.
Aplinkos temperatūros skalė:
Nuo -20 ºC iki +60 ºC. Nurodo medicinos prietaisui
saugios temperatūros ribas.