
27
Kuljettimet on tarkoitettu ainoastaan kertakäyttöön. Niiden uudelleenkäyttö voi johtaa epätyydyttävään rei’ityskuvioon.
Dermacarrier
II -kuljetinta käytetään uritettu puoli ylöspäin ja iho on asetettava kuljettimen tälle puolelle. Jos iho asetetaan
Dermacarrier
II -ihonsiirrekuljettimen sileälle puolelle (ylösalaisin), siirre silppoutuu pitkiksi nauhoiksi eikä sitä voida käyttää.
Dermacarrier
II -ihonsiirrekuljettimia on käytettävä huoneenlämmössä. Toimenpiteet, kuten kuljettimien sijoittaminen lämpimiin
liuoksiin tai niiden kuumentuminen, aiheuttavat muovin pehmentymistä ja johtavat epätäydelliseen ja huonoon leikkausjälkeen.
Dermacarrier
II -ihonsiirrekuljetinta ei saa steriloida autoklaavissa, sillä se sulaa ja voi liimautua kiinni instrumentin
metallipintaan.
HOITOSUUNNITELMAN NOUDATTAMISEN TÄRKEYS
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmä on tarkistettava ennen jokaista käyttöä.
•
Tarkasta vaurioiden ja/tai kulumisen varalta silmämääräisesti.
•
Tarkista liikkuvien osien toiminta ja varmista asianmukainen toiminta koko instrumentin liikeradalta.
•
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmä on lähetettävä tarkastukseen ja ennalta ehkäisevään huoltoon
12 kuukauden välein. Vuosittaisia kalibroinnin tarkistuksia tehtaalla suositellaan instrumentin tarkkuuden
varmistamiseksi.
Huomautus: Jos instrumentin toimintaa mahdollisesti haittaavaa kulumista tai vaurioita havaitaan, sitä ei saa
käyttää. Lisätietoja on PALAUTUSNUMEROA JA INSTRUMENTIN VAIHTOA koskevassa osassa.
VASTAANOTTOTARKASTUS
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmä on tarkastettava sen vastaanottamisen jälkeen ulkoisten vaurion merkkien
varalta. Säilytä kaikki pakkausmateriaali, kunnes sisältö on tarkistettu ja toimintatarkastus suoritettu. Jos laite on
vaurioitunut, lähetä huolintaliikkeelle välittömästi tarkistuspyyntö ja laadi vaurioraportti. Kaikkien Zimmer Surgicalin
tuotteiden myyntiehdot ovat F.O.B., Dover, Ohio, USA, ja Zimmer Surgicalin vastuu päättyy instrumentin toimittamiseen
ensimmäiselle huolintaliikkeelle. Tämän jälkeen lähetyksestä vastaa asiakas. Kaikki lähetykseen liittyvät menetystä,
vauriota tai laitteen toimittamatta jättämistä koskevat vaateet on tehtävä huolintaliikkeelle 10 päivän kuluessa
toimituksesta.
Paikallinen Zimmerin jälleenmyyjä tai edustaja voi auttaa vaihtoinstrumentin tai korjauskustannusten määrittämisessä,
jotta huolintaliikkeelle voidaan esittää asianmukainen korvausvaatimus.
Huomautus: Älä palauta vaurioitunutta instrumenttia ilman huolintaliikkeen asianmukaista palautusvaltuutusta.
KÄYTTÖÖNOTTO-OHJEET
•
Meshgraft II -kudoksenlaajennusjärjestelmä on puhdistettava ja steriloitava ohjeiden mukaan ennen
ensimmäistä käyttökertaa. (Katso MANUAALISEN JA AUTOMAATTISEN PUHDISTUS- JA
DESINFIOINTIPROSESSIN OHJEET sekä STERILOINTISUOSITUKSET.)
•
Noudata sairaalan steriilejä menetelmiä koskevaa käytäntöä.
•
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmä sijoitetaan kyljelleen pöydälle, niin että uritetun rullan jatke osoittaa
ylöspäin (Kuva 7).
•
Räikkä on sijoitettava uritettuun rullan jatkeeseen niin, että sanat THIS END OUT (tämä pää ulospäin) ovat
ulospäin (Kuva 8).
•
Räikkä on kunnolla paikallaan, kun uritettu rullan jatke on tasoissa räikän vastakkaisen puolen kanssa (Kuva 9).
Älä työnnä tai hakkaa räikkää
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmään.
•
Jos sisäänviennissä esiintyy ongelmia, varmista että käytössä on oikea räikkä. Jos oikea räikkä on käytössä,
rullan jatke voi olla kohdistettu virheellisesti samanmuotoisen räikän pään kanssa. Kohdistus sujuu helpommin
tarttumalla uritettuun rullaan ja pitämällä sitä paikallaan ja kääntämällä sitten räikkää, kunnes räikän ja rullan
muodot ovat kohdakkain, jolloin räikkä työnnetään sisään kokonaan.
•
Varmista, että räikkä ei irtoa, kun
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmää käytetään, ottamalla räikän
mukana toimitettu ruuviavain ja kääntämällä asetusruuvia alaspäin, kunnes se on kunnolla uritettua rullan jatketta
vasten (Kuva 10).
•
Kun räikkä on kiinnitetty,
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmä on käyttövalmis.
•
Tarkasta laite vaurioiden ja/tai kulumisen varalta silmämääräisesti käyttöönoton aikana. Jos instrumentin toimintaa
mahdollisesti haittaavaa kulumista tai vaurioita havaitaan, sitä ei saa käyttää.
KÄYTTÖOHJEET
Meshgraft
II -kudoksenlaajennusjärjestelmä on asennettu valmiiksi käsittelemään 0,2–0,4 mm:n paksuisia ihonsiirteitä.
Parhaat tulokset saadaan aikaan siirteillä, jotka ovat 0,3–0,38 mm:n paksuisia.
•
Valitse
Dermacarrier
II -ihonsiirrekuljetin, jossa on asianmukainen laajennussuhde.
•
Poista
Dermacarrier
II -ihonsiirrekuljetin steriilistä pakkauksesta aseptista menetelmää noudattaen ja siirrä
steriilille alueelle.
•
Aseta kuljetin uritettu puoli ylöspäin pöydälle.
•
Aseta siirre kuljettimen uritetulle puolelle. Kuljettimen uritetun puolen on oltava ylöspäin ja sileän puolen alaspäin,
jotta siirrettä voidaan käsitellä asianmukaisesti (Kuva 4).
Содержание Meshgraft II
Страница 95: ...95 1 ...
Страница 97: ...97 3 ...
Страница 101: ...101 7 ...
Страница 102: ...102 8 ...
Страница 103: ...103 9 ...
Страница 104: ...104 10 ...
Страница 105: ...105 11 ...
Страница 106: ...106 12 ...
Страница 107: ...107 13 ...
Страница 108: ...108 14 ...
Страница 109: ...109 15 ...
Страница 111: ...111 ...