Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1, EN60601-1-2, EN60601-1-11, et EN60601-2-10
et répond aux exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que
les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Plus de
détails peuvent être adressés au service consommateur du pays.
L’appareil est conforme aux exigences de la directive européenne 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux.
Les Laboratoires URGO HEALTHCARE s'engagent à remplacer l'appareil défectueux* dans les 2 ans à compter de
la date d’achat. Sont exclus de la garantie :
*Ceci exclut les consommables (électrodes, et autres accessoires d’électrothérapie consommables) lorsque
ceux-ci sont sujets à une usure normale.
Cette garantie vient compléter les obligations de garantie existantes et n'affecte en rien vos droits statutaires en
tant que consommateur.
Pour faire valoir la garantie, votre demande devra être accompagnée d’une preuve d’achat (ticket de caisse).
• Les dommages entraînés par un usage non-conforme : non-respect des consignes d'utilisation, utilisation non
conforme à l’usage prévu initialement, conditions ambiantes anormales, conditions d'exploitation non
adaptées, surcharge ou défaut d'entretien ou de soin.
• Les dommages entraînés par une utilisation commerciale.
• Les dommages sur des produits vendus d'occasion.
• Les produits transformés ou modifiés.
10. GARANTIE
Date de marquage CE : 2021
Dernière révision de la notice : 02-2021
JKH Health Co., Ltd.
Address: 4-5F, Building 12, Hengmingzhu Industrial Park, Xinqiao
Tongfuyu Industrial Area, Shajing, Baoan, Shenzhen, CHINA
Distributeur en FRANCE :
Laboratoires URGO HEALTHCARE
42 rue de Longvic
21300 Chenôve – FRANCE
Une question ?
03 80 447 457
Distributeur en BELGIQUE :
URGO SA/NV
Chaussée de Ruisbroek 76
1180 Bruxelles – BELGIQUE
Une question ? [email protected]
Fabricant.
Date de fabrication.
Appareil de type BF : tout dispositif en contact avec le
patient, sauf les dispositifs pour application cardiaque.
Consultez les instructions d’utilisation.
Produit faisant l’objet d’une consigne de tri en
vue du recyclage.
Restriction de l’utilisation de certaines
substances dangereuses dans les
équipements électriques et électroniques.
Interdit aux personnes portant un
stimulateur cardiaque.
Craint l’humidité.
ATTENTION : lire la notice (précautions et
mises en gardes importantes).
Limitation d’humidité.
Conservez à l’abri de la lumière et
du soleil.
Indice de protection de l’appareil.
Marquage CE, Certificat délivré
par SGS Belgique.
Représentant autorisé dans l'Union européenne.
Limite de température.
Numéro de lot.
Date d’expiration : date après laquelle le produit
ne peut plus être utilisé.
L'emballage du produit doit être recyclé.
Pour protéger l’environnement, l’appareil ne doit pas être jeté avec les déchets ménagers à la fin de sa vie
Il doit être éliminé via les points de collecte des déchets d'équipements électriques et électroniques existants.
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)
Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg, GERMANY
Type : PL-029C/PL-013 – article N° 553082
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CONSIGNE POUVANT VARIER LOCALEMENT > WWW.CONSIGNESDETRI.FR
À RECYCLER
BOITE EN CARTON,
NOTICE EN PAPIER,
QSG EN PAPIER,
BLISTER TRANSPARENT
EN PET, BOITIER EN
POLYPROPYLÈNE,
SACHET EN
POLYETHYLÈNE
DES GELS, RECHARGES
