Italiano
7
Uscite analogiche
6 canali
Tutti i canali isolati dalla rete
3 kV
Tutti i canali isolati dai segnali di
comunicazione
1,5 kV
Nessun isolamento tra i canali
-
Intervallo di tensione
Da -1 V CC a +1 V CC
Accuratezza
±5%
Larghezza di banda
25 Hz
Impedenza di uscita
50 Ohm
Compatibilità elettromagnetica
Il prodotto è conforme a tutti i pertinenti requisiti di compatibilità elettromagnetica
(EMC) disposti dalla norma IEC60601-1-2 (classe B). Informazioni relative a emissioni
e immunità elettromagnetiche di questi apparecchi ResMed sono reperibili sul sito
ResMed.com/downloads/devices.
Classificazione IEC60601-1
Classe II
Durata d’uso del prodotto
5 anni
Operatore autorizzato
Tecnico o medico del sonno
Note:
•
Il fabbricante si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso.
•
Le prestazioni delle uscite analogiche sono determinate dal dispositivo terapeutico ResMed collegato.
Simboli
Su dispositivo o confezione possono comparire i seguenti simboli:
Seguire le istruzioni prima dell’uso.
Indica un’avvertenza o che è necessario prestare
attenzione durante il funzionamento del dispositivo o del controllo.
Fabbricante.
Solo dietro
prescrizione (negli Stati Uniti, la legge federale limita la vendita di questi apparecchi solo tramite o per
ordine di un medico).
Rappresentante autorizzato per l'Europa.
Codice di lotto.
Numero di catalogo.
Numero di serie.
Tenere al riparo dalla pioggia. Fragile,
maneggiare con cura.
USB.
Corrente continua 24 V.
Potenza.
Dispositivo
terapeutico ResMed.
Ethernet.
Errore del dispositivo.
MR unsafe (do not use in the vicinity
of an MRI device).
Limite di umidità.
Limite di temperatura.
Limite di altitudine.
Dispositivo medico.
Importatore.
Rappresentante autorizzato per la Svizzera.
Collegamento alimentazione e CAN bus.
Vedere il glossario dei simboli sul sito ResMed.com/symbols.
Informazioni ambientali
La RAEE 2012/19/UE è una direttiva europea che definisce l’obbligo del
corretto smaltimento di apparecchiature elettriche ed elettroniche. Questo dispositivo va smaltito
separatamente, e non insieme ai rifiuti urbani non differenziati. Per smaltire il dispositivo, servirsi degli
appositi sistemi di raccolta, riutilizzo e riciclaggio disponibili nel proprio Paese. L’impiego di questi sistemi di
raccolta, riutilizzo e riciclaggio è previsto per ridurre l’impatto negativo sulle risorse naturali ed evitare il
danneggiamento dell’ambiente ad opera di sostanze pericolose.
Содержание TxLink 2
Страница 20: ...10 CPAP CPAP 1 CPAP 2 ResMed ResMed ResMed ResMed ResMed ResMed ResMed com ResMed...
Страница 184: ...7 ResMed USB 24 ResMed CAN ResMed com symbols WEEE 2012 19 EC ResMed ResMed ResMed com environment...
Страница 185: ...8 TxLink 2 1 5 TxLink 2 0 5 ResMed ResMed 10 ResMed TxLink 2 TxLink 2 TxLink 2 24 TxLink 2 ResMed...
Страница 193: ...7 ResMed USB 24 ResMed MR MRI CAN ResMed com symbols WEEE 2012 19 EU ResMed ResMed ResMed com environment...
Страница 194: ...8 TxLink 2 1 5 TxLink 2 0 5 ResMed ResMed RF 10 ResMed TxLink 2 TxLink 2 TxLink 2 24 TxLink 2 ResMed...
Страница 202: ...7 ResMed US USB 24V ResMed MR MRI CAN ResMed com symbols WEEE 2012 19 EU ResMed ResMed ResMed com environment...
Страница 203: ...8 TxLink 2 1 5 TxLink 2 0 5 ResMed ResMed RF 10 ResMed TxLink 2 TxLink 2 TxLink 2 24V DC TxLink 2 ResMed...
Страница 211: ...7 ResMed USB 24 ResMed MR MRI CAN ResMed com symbols WEEE 2012 19 EU X ResMed ResMed ResMed com environment...
Страница 212: ...8 TxLink 2 1 5 TxLink 2 0 5 ResMed ResMed RF 10 ResMed TxLink 2 TxLink 2 TxLink 2 24 DC TxLink 2 ResMed...