Otto Bock 1C66 Triton, Инструкция по эксплуатации

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Durante la revisión normal se ha de comprobar si la prótesis presenta desgastes.
► Realizar inspecciones anuales de seguridad.
8.1 Colocación/extracción de la funda de pie
INFORMACIÓN
Cubra el pie protésico con un calcetín protector para evitar ruidos en la funda de pie.
Colocación de la funda de pie
> Herramientas recomendadas: herramienta para cambiar la funda de pie 2C100 o 2C101
1) Inserte el pie protésico en la funda de pie (véase fig. 5).
2) Apriete el talón del pie protésico en la funda hasta que encaje.
3) Tire hacia arriba del tejido de la funda de pie y engánchelo en la ranura de la cubierta del to­
billo (véase fig. 6, véase fig. 7).
Extracción de la funda de pie
>
Herramientas recomendadas:
herramienta para cambiar la funda de pie 2C100 o 2C101
1) Desenganche el tejido de la funda de pie de la ranura de la cubierta del tobillo.
2) Empuje hacia atrás el tope de la funda de pie y tire del pie protésico hacia arriba.
3) Saque el pie protésico de la funda.
9 Eliminación
En algunos lugares, este producto no puede desecharse junto con la basura doméstica.
Deshacerse de este producto sin tener en cuenta las disposiciones vigentes de su país
en materia de eliminación de residuos podrá tener consecuencias negativas para el me­
dio ambiente y para la salud. Por eso, le rogamos que respete las advertencias que la
administración de su país tiene en vigencia respecto a la recogida selectiva de deshe­
chos.
10 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
10.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli­
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo­
dificación no autorizada del producto.
10.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sanita­
rios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 1999/5/CE relativa a equipos radioe­
léctricos y equipos terminales de telecomunicación. El fabricante ha llevado a cabo la evaluación
de la conformidad de acuerdo con el anexo III de dicha directiva.
El producto cumple los requisitos de la Directiva 2011/65/UE del Parlamento Europeo y del Con­
sejo, de 8 de junio de 2011, sobre restricciones a la utilización de determinadas sustancias peli­
grosas en aparatos eléctricos y electrónicos.