5 Uspostavljanje uporabljivosti
5.1 Priprema
>
Gotova je modularna proteza.
1)
INFORMACIJA: U oba područja dodajte 2 do 3 cm za ubada
nje.
Područje podlaktice:
odredite duljinu proteze od komponente za
hvatanje do modularnog zgloba lakta.
Područje nadlaktice:
odredite duljinu proteze od modularnog
zgloba lakta do drška proteze / protetskog ramenog zgloba.
2) Odredite opseg kontralateralne strane. U slučaju obostrane ops
krbe pazite na kozmetički cjelokupan izgled.
3) Odrežite oblikovane pjenaste dijelove.
5.2 Montaža
>
Potreban materijal:
ljepilo za plastiku 636W17, priključna ploča
sa žlijebom 13R9* (za spajanje s ručnim zglobom), priključna pri
rubnica 13R8=64 (za spajanje s uljevnim prstenom), triko-cijev od
krep perlona 623T8=9
1) Potrebne priključne komponente ljepilom za plastiku zalijepite na
oblikovane pjenaste dijelove.
2) Oblikovane pjenaste dijelove gurnite na modularnu protezu.
3)
Opcija:
oblikovane pjenaste dijelove međusobno zalijepite.
4) Izbrusite konturu pjenaste kozmetičke navlake.
5) Preko kozmetičke navlake navucite dvostruki sloj triko-cijevi od
krep perlona i učvrstite na priključnu ploču.
6 Čišćenje
1) Proizvod očistite vlažnom mekom krpom.
2) Proizvod osušite mekom krpom.
3) Preostalu vlagu ostavite da se osuši na zraku.
7 Održavanje
►
Komponente proteze podvrgnite vizualnoj kontroli i provjeri rada
nakon prvih 30 dana uporabe.
37
►
Za vrijeme uobičajenih konzultacija cijelu protezu provjerite na
istrošenost.
►
Provodite godišnje sigurnosne kontrole.
8 Zbrinjavanje
Proizvod se ne smije bilo gdje zbrinjavati s nerazvrstanim kućanskim
otpadom. Nepravilno zbrinjavanje može štetno utjecati na okoliš i
zdravlje. Pridržavajte se uputa nadležnih tijela u svojoj zemlji o postup
ku povrata, prikupljanja i zbrinjavanja otpada.
9 Pravne napomene
Sve pravne situacije podliježu odgovarajućem pravu države u kojoj se
koriste i mogu se zbog toga razlikovati.
9.1 Odgovornost
Proizvođač snosi odgovornost ako se proizvod upotrebljava u skladu s
opisima i uputama iz ovog dokumenta. Proizvođač ne odgovara za
štete nastale nepridržavanjem uputa iz ovog dokumenta, a pogotovo
ne za one nastale nepropisnom uporabom ili nedopuštenim izmjenama
proizvoda.
9.2 Izjava o sukladnosti za CE oznaku
Proizvod ispunjava zahtjeve Uredbe (EU) 2017/745 o medicinskim
proizvodima. CE izjava o sukladnosti može se preuzeti s
proizvođačeve mrežne stranice.
1 Opis izdelka
Slovenščina
INFORMACIJA
Datum zadnje posodobitve: 2022-09-30
►
Pred uporabo izdelka ta dokument natančno preberite in upošte
vajte varnostne napotke.
►
Uporabnika poučite o varni uporabi izdelka.
►
Če imate vprašanja glede izdelka ali se pojavijo težave, se obr
nite na proizvajalca.