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Una vez localizada la zona de interés, coloque su imagen en el centro del campo del microscopio. Si esta operación no se
realiza con suficiente cuidado, es posible que la zona de interés quede fuera del campo de visión al cambiar a un objetivo de
mayor aumento.
Ahora puede comenzar a trabajar con objetivos de más aumento, incluidos los objetivos de inmersión en aceite.
Manejo de objetivos de inmersión
Maneje objetivos de inmersión en locales con una temperatura ambiente de +15 a +25 °С. Utilice aceite de inmersión con un índice
de refracción nD = 1,515.
¡ADVERTENCIA! NO UTILICE SUSTITUTOS EN LUGAR DE ACEITE DE INMERSIÓN, YA QUE PUEDE EMPEORAR
SIGNIFICATIVAMENTE LA CALIDAD DE LA IMAGEN.
Antes de manejar objetivos de inmersión, configure el microscopio como se especifica en las subsecciones "Activación de
la lámpara halógena y configuración de la iluminación" y "Selección de los objetivos" y determine claramente la zona de la
muestra observada que requiera una investigación más detallada.
Para manejar el objetivo de inmersión:
•
baje la platina con la perilla (fig. 2, 13);
•
aplique aceite de inmersión en el objeto;
•
levante con cuidado la platina usando las perillas de enfoque aproximado (fig. 2, 13) hasta que la lente del objetivo entre
en contacto con la gota de inmersión colocada en el objeto;
•
mientras observa por los oculares y usando la perilla de enfoque preciso (fig. 1, 19 o fig. 2, 12), obtenga una imagen
nítida del objeto examinado.
Si durante el proceso de enfoque aparecen imágenes de burbujas de aire de la capa de aceite en el campo del ocular, utilice
las perillas de enfoque aproximado (fig. 2, 13), baje la platina y repita el enfoque.
Para investigar las muestras, asegúrese de que esté abierto el diafragma iris de la lente objetivo 100х/1,3.
Para aumentar el contraste de la imagen, primero ajuste el diafragma de abertura del condensador con la perilla (fig. 3, 1),
luego realice un ajuste más fino del contraste con el diafragma iris del objetivo.
Cuando termine de trabajar, retire el aceite de inmersión de la lente frontal del objetivo con papel secante y limpie las
superficies contaminadas con un palito envuelto en algodón ligeramente empapado con éter o alcohol.
No presione la lente frontal del objetivo al limpiar.
Si el contraste de la imagen ha disminuido o la nitidez ha desaparecido como resultado de un manejo incorrecto del objetivo
de inmersión, se recomienda lo siguiente:
•
extraiga el objetivo, limpie la lente frontal como se muestra más arriba;
•
utilizando luz oblicua de una lámpara de mesa y una lupa, asegúrese de que no haya suciedad, rastros de aceite de
inmersión, grietas o abolladuras en la superficie de la lente frontal;
•
compruebe la configuración de iluminación del microscopio (el diafragma de abertura del condensador debe estar abierto
según el tamaño del ojo de la lente o en un 2/3 del tamaño del ojo).
Observación de muestra con luz de fluorescencia
Activación de la lámpara de mercurio y configuración de la iluminación
Conecte la fuente de alimentación de la lámpara de mercurio a la red eléctrica. Active la lámpara de mercurio colocando el
interruptor de encendido/apagado en la posición "I".
La lámpara de mercurio tarda al menos 10 minutos en alcanzar los parámetros de funcionamiento. Durante el funcionamiento
normal de la lámpara, las flechas del amperímetro y del voltímetro están en el medio de la escala.
¡ADVERTENCIA! ¡NO DESACTIVE LA LÁMPARA DE MERCURIO ANTES DE 15 MINUTOS DESPUÉS DEL ENCENDIDO! ¡PUEDE
REACTIVAR LA LÁMPARA SÓLO 15—20 MINUTOS DESPUÉS DE SU DESACTIVACIÓN!
Dibuje un signo "+" en una hoja de papel blanco del tamaño de la platina y coloque la hoja en la platina. Coloque el objetivo de
aumento 4x en la ruta del haz de luz. Deslice la perilla (fig. 2, 1) hacia el interior del cuerpo del microscopio y coloque el filtro en
la ruta del haz de luz. Mediante las perillas (fig. 1, 5 y 6), abra el diafragma de campo y el diafragma de abertura. Instale el anillo
(fig. 1, 27) para colocar las unidades de división del haz espectral en la posición Número 3 ("B").
Mientras observa por el ocular y desplaza la platina con la perilla de enfoque aproximado (fig. 2, 13), obtenga la imagen de la hoja
de papel. Mueva la hoja de papel sobre la platina para colocar la imagen del signo "+" en el centro del campo del ocular. Coloque la
posición libre del revolver de objetivos en la trayectoria del haz de luz.
Mientras observa desde un lado (no a través del ocular) la hoja de papel, mueva la lente colectora con la perilla (fig. 1, 7) hasta
obtener la imagen más nítida del arco de descarga de la lámpara de mercurio y sus electrodos. Mediante las perillas 10 y 11 (fig. 1),
que regulan la posición de la lámpara de mercurio, coloque la imagen del arco de descarga sobre el signo "+" de la hoja de papel
(en el centro del campo del ocular). Coloque el objetivo de 4x aumentos y luego el objetivo de 10x aumentos en la ruta del haz de
luz. Observe por el ocular y desplace la lente colectora con la perilla (fig. 1, 7) para lograr la iluminación más uniforme posible del
campo de visión.
Observación de las muestras
Para trabajos de investigación con luz de fluorescencia, las muestras se exponen a un tratamiento con tintes especiales (fluorocromos)
que tienen características espectrales específicas de absorción (excitación) y emisión (resplandor). De acuerdo con el fluorocromo
utilizado para tratar la muestra observada, es necesario colocar una de las cinco unidades divisorias del haz en la trayectoria de los
rayos del iluminador fluorescente, que se indican en la tabla 1 de la subsección "Sistema de iluminación por luz incidente".
