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della medicazione PREVENA PLUS™ a contatto con la cute non serve per il trattamento dell’infezione,
ma consente di ridurre la colonizzazione batterica nel tessuto.
Se si sviluppa un’infezione è necessario
sospendere la terapia con PREVENA PLUS™ fino al termine del trattamento dell’infezione.
Risposta allergica: la medicazione PREVENA PLUS™ presenta un rivestimento adesivo acrilico e uno strato
a contatto con la cute contenente argento, che possono comportare il rischio di reazione avversa in pazienti
allergici o ipersensibili agli adesivi acrilici o all'argento. Non utilizzare le medicazioni PREVENA PLUS™ su
pazienti con allergie o ipersensibilità note a tali materiali. Se si manifestano sintomi di reazione allergica,
irritazione o ipersensibilità, quali rossore, gonfiore, eruzione cutanea, orticaria o forte prurito, il paziente
deve consultare immediatamente un medico. In presenza di broncospasmo o sintomi più gravi di reazione
allergica, spegnere l’unità terapeutica e richiedere immediatamente assistenza medica d’emergenza.
Defibrillazione: rimuovere la medicazione PREVENA PLUS™ se è necessario eseguire la defibrillazione
nell'area in cui è collocata la medicazione. La mancata rimozione della medicazione può inibire la
trasmissione dell’energia elettrica e/o impedire la rianimazione del paziente.
Imaging a risonanza magnetica (MRI): nessuna unità terapeutica KCI, compresa l'unità terapeutica
PREVENA PLUS™ 125, è sicura per la risonanza magnetica. Non introdurre le unità terapeutiche
nell’ambiente RM. Le medicazioni PREVENA PLUS™ possono solitamente restare applicate al paziente
nell'ambiente RM con un rischio minimo. L'interruzione della terapia PREVENA PLUS™ durante una
procedura di imaging RM potrebbe ridurre l'efficacia del sistema di gestione delle incisioni
PREVENA PLUS™. Le medicazioni PREVENA PLUS™ non determinano rischi noti in un ambiente di
risonanza magnetica nelle seguenti condizioni d'uso: campo magnetico statico di 3 Tesla o
inferiore, campo di gradiente spaziale di 720 Gauss/cm o inferiore e massimo tasso di assorbimento
specifico (SAR) mediato sul corpo intero di 3 W/kg per 15 minuti di scansione.
Imaging diagnostico: la medicazione PREVENA PLUS™ contiene argento metallico che può compromettere
la visualizzazione con alcune modalità di imaging.
Ossigenoterapia iperbarica (OTI): non introdurre l'unità terapeutica PREVENA PLUS™ 125, le unità
per terapia V.A.C.® o le medicazioni PREVENA PLUS™ in una camera con ossigeno per terapia iperbarica.
Questi sistemi non sono stati concepiti per tale ambiente e
devono essere considerati come un pericolo
di incendio
. Se la terapia PREVENA PLUS™ viene ripresa dopo il trattamento OTI, non applicare la stessa
medicazione ma utilizzarne una nuova.
Contenitore pieno: se in qualsiasi momento durante l'uso del sistema di gestione delle incisioni
PREVENA PLUS™ il contenitore dovesse riempirsi di fluido, evento indicato da un avviso dell'unità
terapeutica o verificabile mediante un'ispezione visiva, il paziente deve spegnere l'unità terapeutica
e contattare il medico curante.
Funzionamento standard: non utilizzare accessori o materiali non forniti con il sistema di gestione
delle incisioni PREVENA PLUS™. Per un elenco delle unità terapeutiche con cui è consentito l'utilizzo delle
medicazioni PREVENA PLUS™ consultare lasezione Descrizione del prodotto e indicazioni per l'uso.
PRECAUZIONI
Precauzioni standard: per ridurre il rischio di trasmissione di patogeni ematici, applicare le precauzioni
standard di controllo delle infezioni per tutti i pazienti, in base al protocollo dell’istituto, indipendentemente
dalla diagnosi o dallo stato infettivo presunto.
Applicazione circonferenziale della medicazione: evitare l'applicazione circonferenziale della medicazione
PREVENA PLUS™. Se il medico stabilisce che i vantaggi dell'applicazione circonferenziale della medicazione
PREVENA PLUS™ sono maggiori del rischio di compromissione circolatoria, è necessario agire con estrema
cautela, evitando di tendere o tirare la medicazione quando viene fissata. Posizionare la medicazione senza
tirarla troppo e, se necessario, stabilizzarne i margini con una fascia elastica. È fondamentale eseguire
sistematicamente e regolarmente la palpazione del polso distale e la valutazione dello stato della circolazione
distale. Se si sospetta una compromissione circolatoria, interrompere la terapia e rimuovere la medicazione.
Содержание PREVENA PLUS
Страница 381: ...EL PREVENA PLUS PREVENA PLUS CUSTOMIZABLE SENSAT R A C...
Страница 382: ...KCI KCI KCI KCI KCI KCI KCI...
Страница 384: ...408 408 408 PREVENA PLUS 125 409 410 PREVENA PLUS 410 PREVENA PLUS 125 411 416 417 495...
Страница 391: ...391 1 2 3 4 1 5 PREVENA PLUS CUSTOMIZABLE 8 cm 3 1...
Страница 392: ...392 6 7 8 9 2 10...
Страница 393: ...393 1 2 3 4 5 PREVENA PLUS CUSTOMIZABLE 8 cm 3 1...
Страница 394: ...394 6 7 8 1 2 3 4 5 PREVENA PLUS CUSTOMIZABLE 8 cm 3...
Страница 395: ...395 1 6 7 8 PREVENA PLUS CUSTOMIZABLE 3 cm 1 2 1 KCI KCI 3 cm 1 2 2 1 KCI 1 KCI 3 KCI KCI 3 cm 1 2 4 1 KCI 5 2 KCI...
Страница 396: ...396 6 7 KCI KCI 1 2 3...
Страница 399: ...399 1 PREVENA PLUS PREVENA PLUS CUSTOMIZABLE 2 PREVENA PLUS 125 LED 3 4 SENSAT R A C 3 X...
Страница 400: ...400 5 6 7 PREVENA PLUS 125 KCI LED 24 LED LED 4 2 1 8...
Страница 401: ...401 PREVENA PLUS PREVENA PLUS 125 15...
Страница 402: ...402 ID LED 15 LED 15 LED LED LED 15...
Страница 403: ...403 1 2 3 KCI 1 2 3 2 2 2 2...
Страница 404: ...404 PREVENA PREVENA PLUS 125 3 X...
Страница 408: ...408 PREVENA PLUS 125 PREVENA PLUS 1 2 3 1 2 3 PREVENA PLUS CUSTOMIZABLE...
Страница 409: ...409 PREVENA PLUS 125 KCI KCI KCI KCI KCI PREVENA PLUS 25 110 kPa 27 5 kPa 110 kPa PREVENA PLUS PREVENA PLUS 125 KCI KCI...