8
www.humancaregroup.com
HeliQ
Produktskylt
Symboler på enhet och produktskylt
Produktskylten innehåller information an-
gående lyften. Skylten är placerad på lyftens
ovansida.
Produkten är testad av ett ackrediterat test-
institut och uppfyller erforderliga krav enligt
Medicintekniska direktivet för Klass 1 produkter
(MDD 93/42/EEC och Regulation 2017/745).
Lyften är CE-märkt och uppfyller kraven i en-
lighet med EN 10535, EN 60601-1 (elsäkerhet)
samt EN 60601-1-2 (EMC).
Radiosändande utrustning, mobiltelefoner
etc. ska inte användas i apparatens närhet då
detta kan påverka apparatens funktion. Särskild
försiktighet måste iakttas vid användning av
starka störkällor som diatermi och liknande så
att t ex diatermikablar inte förläggs på eller nära
apparaten. Vid tveksamhet rådgör med utrust-
ningsansvarig eller med leverantören.
f
CE-märkning
g
Tillverkningsdatum
h
Tillverkare
j
Max last
Bruksanvisning: Läs och förstå
bruksanvisningen innan produk-
ten används
l
Artikelnummer / referensnummer
”-XX” = landskod
n
Serienummer
MD
Medicinsk utrustning
o
Varning
q
Lyften innehåller blybatterier och
elektronik och skall återvinnas i
enlighet med detta
Tredjepartscertifieringsmärke
(ej gällande för alla regioner och
versioner)
p
Typ-B produkt
Stäng av produkten / Sätt på
produkten