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HeliQ
Produktschild
Symbole am Gerät und auf dem Produktschild
Auf dem Produktschild sind Informationen zum
Lifter angegeben. Das Schild ist an der Obersei-
te des Lifters angebracht.
Das Produkt wurde von einem akkreditierten
Prüfinstitut geprüft und erfüllt die notwendigen
Anforderungen gemäß der Richtlinie 93/42/EEC
und Regulierung 2017/745 über Medizinpro-
dukte der Klasse 1.
Der Lifter verfügt über ein CE-Kennzeichen und
erfüllt die Anforderungen der Normen EN 10535,
EN 60601-1 (elektrische Sicherheit) und EN
60601-1-2 (elektromagnetische Verträglichkeit).
Ausrüstung mit Funkemissionen, Mobiltelefone
usw. dürfen nicht in Nähe des Geräts eingesetzt
werden, da andernfalls dessen Funktionswei-
se beeinträchtigt werden kann. Beim Einsatz
starker Störquellen wie Diathermie usw. gilt
besondere Vorsicht. Zum Beispiel sollen Di-
athermiekabel nicht auf oder am Gerät verlegt
werden. Wenden Sie sich im Zweifelsfall an den
Verantwortlichen für die Ausrüstung oder an
den Lieferanten.
f
CE-Kennzeichnung
g
Herstellungsdatum
h
Hersteller
j
Max. Last
Gebrauchsanweisung: Vor der
Verwendung des Produkts müs-
sen Sie die Gebrauchsanweisung
gelesen und verstanden haben.
l
Artikelnummer / Referenznum-
mer. ”-XX” = länderspezifischer
Code
n
Seriennummer
MD
Medizinisches Gerät
o
Warnung
q
Der Lifter enthält Bleiakkus und
Elektronikkomponenten. Er ist
entsprechend zu entsorgen
Zertifizierungszeichen durch
dritte Instanz (gilt nicht für alle
Regionen und Versionen)
p
Typ-B-Produkt
Aus- /Einschalten des Produkts